Cтраница 3
Дифениловый эфир может быть перекристаллизован из 50 % - но-го этилового спирта. [31]
Дифениловый эфир, загрязненный фенолом, желтеет на свету и плохо кристаллизуется. Для очистки дифениловый эфир может быть перекристаллизован из 50 % - ного этилового спирта. [32]
Дифениловый эфир ( феноксибензол, дифенилоксид) - бесцветные кристаллы с запахом герани; нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле. [33]
Дифениловый эфир является эффективным ингибитором побочных реакций. Амины, несомненно, существуют в форме замещенных ионов аммония в условиях изомеризации парафинов. [34]
Пределы применения органических теплоносителей. [35] |
Дифениловый эфир и алкилдифениловые эфиры обладают весьма высокой радиационной стабильностью. [36]
Дифениловый эфир является довольно устойчивым соединением. [37]
Дифениловый эфир / / - О - S обладает приятным запахом, напоминающим запах герани. [38]
Дифениловый эфир глицерина в количестве от 4 до 18 % применяется для пластификации полиметилметакрилата. [39]
Дифениловый эфир изофталевой кислоты является одним из исходных продуктов для получения новых, технически важных полимеров - полибензимидазолов и полибензоксазолов. [40]
Дифениловый эфир изофталевой кислоты является одним из исходных продуктов для получения новых, технически важных полимеров - лолибензимидазолов и полибензоксазолов. [41]
Дифениловый эфир трихлорфосфазотиофосфорной кислоты в аналогичных условиях гидролизуется до дифенилтиофосфамата, фосфорной кислоты и хлороводорода. [42]
Дифениловый эфир изофталевой кислоты - бесцветный кристаллический порошок с темп. [43]
Даутерм, дифениловый эфир и дифенил обладают хорошей термической стойкостью. Из них самым изученным и распространенным является даутерм, который до температуры 400 С не разлагается. Он обладает большой диффузионной способностью, поэтому легко может проникать наружу даже через малейшие неплотности в прокладочных и уплотняющих сальники материалах. [44]
Дифенил и дифениловый эфир имеют высокие температуры кипения при низкой упругости паров, но температура плавления дифенила 69 5 С, а дифенилового эфира 27 С, что требует обогрева коммуникации при запуске системы. [45]