Cтраница 1
Метиловые эфиры 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2 - карбоновой кислоты. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 5 часов, по охлаждении обрабатывают насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции. Отделив бензольный слой, водный экстрагируют бензолом. [1]
Метиловый эфир янтарной - Н кислоты. [2]
Метиловый эфир янтарной - Н4 кислоты получали [2] дейтери-рованием метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в этилацетате с платиновым катализатором. [3]
Метиловый эфир трицикло - [4, 2, 2, 02 5] - декадиен-7, 9-дикар боновой-7, 8 - [ Н й кислоты. К 7 0 г ( 0 061 моля) метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты добавляют раствор безводного циклооктатриена-1, 3, 5 - Ню ( 0 0362 моля) в бензоле и нагревают в атмосфере азота при 60 в течение 24 час. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и удаляют избыток метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты нагреванием продукта в течение 8 час. [4]
Метиловый эфир Н2 - За-ацетоксихолановой кислоты получали [2] из метилового эфира За-ацетоксихолен - 9 ( 11) - овой кислоты тем же способом. [5]
Метиловый эфир n - бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако, проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым веществом в условиях ведения процесса, остается на фильтре со всеми продуктами окисления и направляется с ними в цикл этерификации. [6]
Метиловые эфиры натуральной и гидрированной канифоли изготовляются Hercules Powder Co. Их применяют в качестве клеев, а также в качестве пластификаторов в производстве малярных и типографских красок. Абалин, являющийся непредельным соединением, на воздухе окисляется. Когда же окисление нежелательно, рекомендуется применять герколин. [7]
Метиловые эфиры образуются также при реакции с 2 2-диметоксипропаном в присутствии диметилсульфо-ксида [60] и при использовании других методов. [8]
Метиловый эфир 9-метил - 9-флуоренкарбоновой кислоты с йодистым фенилмагнием с почти количественным выходом образует 9 9-диметил - 9 9-дифлуоренил; в случае бромистого фенилмагния выход углеводорода значительно ниже. [9]
Метиловый эфир 1-фенилтриазолин - 4-карбоновой кислоты с основными катализаторами подвергается неожиданной циклизации, образуя эфир 2-диазо - З - анилинопро-пионовой кислоты. [10]
Метиловый эфир 4-хлорметил - 5-метилфуран - 2-карбоно-вой кислоты, С8Н9О3С1, мол. [11]
Метиловый эфир 4-хлорметил - 5-метилфуран - 2-карбо-новой кислоты раздражает слизистую оболочку. Поэтому все работы, связанные с синтезом и выделением этого вещества, следует проводить под тягой. [12]
Метиловые эфиры олеиновой и элаидиновой кислот дают соответственно низко - и высокоплавкую формы 9 10-диоксистеариновой кислоты. Гидро-ксилирование по методу Прево является стереоспецифичным и приводит к транс-гликолям. [13]
Метиловые эфиры можно избирательно расщепить в присутствии других сложных эфиров, амидов и др. с помощью различных реагентов. Механизм этого довольно редкого типа расщепления [72] О-алкильной связи включает SN2 атаку нуклеофила на углерод метильной группы с карбоксилат-анионом в качестве уходящей группы. [14]
Метиловый эфир этой кислоты образует сополимер сдиаллилфта-латом. [15]