Cтраница 1
Этиловый эфир метшщалоновой кислоты перегоняют. Он кипит при 194 - 196 / 745 мм причем выход составляет 288 г ( 97 % теоретич. [1]
Этиловый эфир хлсруксусной кислоты и хлорацетамид, как и большинство производных хлор-уксусной кислоты, раздражают слизистые оболочки и вызывают ожоги. [2]
Этиловый эфир фенплуксусной кислоты может быть получен зтерифпкациеп фенилуксусиой кислоты спиртом в присутствии соляной 1 пли серной 2 кислоты, а также обработкой цианистого бензила спиртом и газообразным хлористым водородом 3 пли серной кислотой. Последний метод в лабораторных условиях более удобен. [3]
Этиловый эфир я-нитромасляной кислоты быстро растворяется в 10 % - пом водном растворе едкого натра н нацело растворяется при взбалтывании в течение 2 - 3 мин. [4]
Этиловый эфир этоксиметиленцнапуксусной кислоты был получен по способу Боллемонта [ ], взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с ортомуравышым эфиром в присутствии уксусного ангидрида. [5]
Этиловый эфир фенилглйцидной кислоты и 600 г 20 / о-ного раствора едкого натра помещают в яфуглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником и механической мешалкой. [6]
Этиловые эфиры спирооксазинилоксиуксусных кислот 11 получены алкилированием спирооксацинов 8 этилхлор-ацетатом в условиях межфазного катализа. [7]
Этиловый эфир 2-нитрофенилпировиноградной кислоты, получающийся при конденсации, омыляют и образующуюся кислоту восстанавливают. При этом первоначально образующаяся 2-аминофенилпирови-ноградная кислота циклизуется в индол-2 - карбоновую кислоту, а в результате ее декарбоксилирования образуется индол. [8]
Этиловый эфир а-бензилиденхлорацетоуксусной кислоты, получаемый при конденсации этилового эфира f - хлорацетоуксусной кислоты с бензальдегидом в присутствии уксуснокислого пиперидина, реагирует с кислым сульфидом натрия, образуя соответствующее f - меркаптопроизводное. Во время конденсации имеет место замыкание цикла за счет присоединения меркапторадикала к двойной связи [282], причем образуется 2-фенил - 3-карбэтокси - 4-кето-тиофан. [9]
Этиловый эфир перфтортиометакриловой кислоты - бесцветная или светло-желтая жидкость, обладающая резким сладковатым запахом. [10]
Этиловые эфиры спирооксазинилоксиуксусных кислот 11 получены алкилированием спирооксацинов 8 этилхлор-ацетатом в условиях межфазного катализа. [11]
Этиловый эфир этоксиметиленцианоуксусной кислоты применяли в качестве альдегидонитрила, но в принципе его можно использовать как эфиронитрил, эфироальдегид или альдегидонитрил; продукт реакции в основном определяется ее условиями. Конденсация с амидинами протекает через стадию выделяемого интермедиата, который может далее циклизоваться двумя путями схема ( 12); этот метод с большим успехом применен в синтезе 5-замещенных производных цитозина. [12]
Этиловый эфир этоксалилуксусной кислоты получается аналогичным методом. [13]
Этиловый эфир дифениламинокарбаминовой кислоты ( ДАК, этмозин, этазицин) - порошкообразное вещество бурого цвета, растворим в органических растворителях, не растворяется в воде. [14]
Этиловый эфир а-метйлмасляной кислоты 23 5 г, 0 18 моля) прибавляют к эфирному раствору, содержащему 0 18 моля трифенилметилнатрия. [15]