Сложный виниловой эфир

Cтраница 1

Сложные виниловые эфиры не могут быть привиты этим методом. [1]

Сложные виниловые эфиры при каталитическом восстановлении претерпевают гидрогенолиз. [2]

Сложные виниловые эфиры сравнительно широко применяются в качестве основных компонентов сополимеров. [3]

Сложные виниловые эфиры других алифатических и ароматических карболовых кислот получаются из винилацетата путем переэтерификации его в присутствии ртутной соли и сильной ( следы) минеральной кислоты ( см. стр. [4]

Из сложных виниловых эфиров наиболее широко используют поливинилацетат. Получают его радикальной полимеризацией винил-ацетата. [5]

От сложных виниловых эфиров простые виниловые эфиры отличаются тем, что последние являются более устойчивыми в щелочной среде; при рН7 оба типа соединений ведут себя одинаково и гидролизуются. Устойчивостью в щелочной и гидролизом в кислой среде, а кроме того, некоторыми другими свойствами простые виниловые эфиры напоминают ацетали. [6]

Сульфирование ненасыщенных альдегичов и кетонов SO3 - диоксаном. [7]

При сульфировании сложных виниловых эфиров промежуточные продукты типа III выделены не были. [8]

Общий метаболит сложных виниловых эфиров - виниловый спирт - также не определяется в силу мгновенной изомеризации в ацетальдегид. [9]

Неводная дисперсионная полимеризация сложных виниловых эфиров для получения высокомолекулярного полимера в присутствии до 1 % диена. [10]

Известны также полимеры сложных виниловых эфиров минеральных к-т, свойства к-рых существенно зависят от природы кислотного остатка. [11]

Полимеры на основе сложных виниловых эфиров отличаются универсаль-ыми адгезионными свойствами. [12]

Сравнение внутренней пластификации сложными виниловыми эфирами с внешней пластификацией ПВХ различными сложными эфирами позволяет сделать вывод, что при равных мольных долях мономера и пластификатора в первом случае в большей степени изменяется Гт, а во втором - Тс. Большое влияние звеньев второго мономера на 7 т можно объяснить уменьшением регулярности строения ПВХ и ослаблением межмолекулярного взаимодействия, что облегчает перемещение макромолекул друг относительно друга. Снижение степени регулярности полимера имеет место при сополи-меризации винилхлорида с любым мономером. [13]

Еще легче происходит присоединение сложных виниловых эфиров. [14]

Проведено [1895] омыление сополимеров сложных виниловых эфиров и акрилатов 2 М раствором гидроксида натрия в запаянной пробирке. Содержание свободных кислот, образующихся из виниловых эфиров, определяли потенциометрическим титрованием или газохроматографически. Спирты, получающиеся при гидролизе акрилатов, были определены газовой хроматографией. [15]

Страницы: 1 2 3 4