Высший эфир
Cтраница 1
 |
Нек-рые свойства метакрилатов СН2 ( СН3 CGOOR.| Нек-рые свойства метакрилатов СН2 С ( СН3 COOR.| Темп-ры стеклования полиметакрилатов. [1] |
Высшие эфиры синтезируют также дегидратацией соответствующих эфиров а-оксиизомасляной к-ты под действием РС1з, Рз05 или РОСЬ в инертном растворителе при темп - pax до 120 С. [2]
Высшие эфиры, например октилацетоацетат алюминия, образуют при нагревании присадки к топливам6 ( стр. [3]
Высшие эфиры и другие производные акриловой и метакриловой кислот синтезируют в меньшем количестве, поэтому процессы их получения чаще всего оформляются как циклические. [4]
Высшие эфиры метакриловой и акриловой кислот удается освободить от ингибиторов только посредством щелочной промывки. Перегонка этих мономеров затруднена ввиду их высоких точек кипения, не говоря уже о том, что при температурах кипения они быстро полимеризуются. Вода в них практически не растворяется, так что необходимость в сушке отпадает. [5]
Высшие эфиры метакриловои кислоты - этил - и бутилмета-крилат - вызывают токсическое действие, сходное с действием метилового эфира, но более слабое. [6]
Высшие эфиры требуют температуры 240, и даже при этом производные с 18 атомами углерода имеют время удерживания 130 лшн. [7]
Для высших эфиров аммонолиз протекает очень медленно. Так, Херд [139] указывает, что изубутират при комнатной температуре реагирует в течение - 8 недель. [8]
Для высших эфиров образующиеся галогеноалкилы определяют другими методами, описанными в разделе галогенопроиз-водных. [9]
Для высших эфиров образующиеся галогеноалкилы определяют другими методами, описанными в разделе, гало-генопроизводных. [10]
Для высших эфиров образующиеся галогеноалкилы определяют другими методами, описанными в разделе галогенопроизводных. [11]
 |
Масс-спектр метилового эфира коричной кислоты. [12] |
Для высших эфиров коричной кислоты характерно элиминирование алкильного заместителя с миграцией одного или двух атомов водорода. [13]
Синтез высших эфиров тиодивалериановой кислоты основан на взаимодействии галоидпроизводных углеводородов с сульфидом натрия с последующим омылением галоидных групп до кислотных и этерификацией высшими спиртами. [14]
В высших эфирах салициловой кислоты, как и в высших эфирах бензойной кислоты X, XI, наблюдается элиминирование алкильной группы, сопровождающееся миграцией одного или двух атомов водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4