Cтраница 1
Эфирь: галловой кислоты могут также входить в стабилизирующие композиции пленочных материалов. В ( 39) патентуется синергическая комбинация 0 3 % дилаурил-3 3 -тио-дипропионата и 0 05 % додецнлгаллата, а в ( 40) патентуется комлозиция для полипропиленовых пленок: пропилгал-лат. [1]
Многие бесцветные эфирь: с добавкой антиокислителей при вязкости от 4 до 10 ест при 37 8 с успехом могут служить как белые масла там, где окраска масел нежелательна, например в текстильной промышленности. [2]
Метакриловая кислота и ее сложные эфири являются перспективными мономерами для получения разнообразных полимерных материалов. [3]
Из непредельных диальдегидов, таких, как 138, получают эфирь. [4]
Процесс идет в две стадии: сначала образуются соли или эфирь ял килдптнокарбами полой кислоты, а их затем превращают одивд из указанных выше приемов в алкилдптиокарбамиды. [5]
В реакциях замещения алкилирующими агентами могут служить галогеналкилы, алкилониевые соединения, алкильние эфири неорганич. [6]
В процессе изучения систем GeCl4 алифатические и GeCl4 - г - f ароматические эфирь, выяснилось, что тетрахлорид существует в метастлбильной Р - и стабильной а-формах. [7]
Гартмак и Гатторман [ 537J первыми отметили, что хлористый алюминий легко расщепляет эфири фенола. При этом образуется кристаллическое двойное соединение, распадающееся при нагревании на галогеналкпл и алюминийхлорфенолят. Например, при нагревании JO 0 атшзола в течение 3 час, прп 120 с 15 г хлористого алюминия кыделяется хлористым метил; остающийся фенолят разлагают водой, подкисляют соляной кислотой, изкле-кают фенол эфиром и очищают его обычным способом. Жирноаро-магические эфиры лучше расщепляются бромистым алюминием, чем хлористым. [8]
Следует отметить, что все эти реакции протекают в ароматических углеводородах, но не в циклогексане или в простых эфирях. [9]
Для повышения термической стойкости ( термостабильности) по лучаемого расплава ПЭТ применяют стабилизаторы, наприме фосфористую кислоту или ортофосфорную кислоту и их эфирь ( трифенилфосфат, полигликольфосфат, три-п-грег-бутилфенил фосфат и Др. Перечисленные стабилизаторы оказывают полезное действие не только на термостабильность расплава, но и одновременно повышают термо - и светостойкость готового полиэфир и волокна на его основе. Волокна, полученные с использованием таких добавок, имеют также повышенную теплостойкост. [10]
Относительно гладко окисляется пермапгапатом до карбоксила конечная метальная группа жирноароматическпх метил-кетонов. Хотя эфири получающихся при этом арилклиоксиловых кислот могут быть получены также путем синтеза углеродного скелета ( см. ни / ко, стр. Клаус и Нейкранц [303] подробно исследовали условия реакции. [11]
Регулирование гидрофильностц достигается соотв1ству101дал дод-бором спиртов с определенный количеством ОН-групп. К числу эфирю гарных кислот в глицерина, выпускаемых фирмой Blrlocher, относятся продукты с маркой Telgatol ail / океивтилированные глицер; моностеараты / и fepgatol ВМ / оксиэтилированные глицеринк но-рацивалеаты / с 2, 4 - 6, В молекулшяи окиси этилена. [12]
Вязкий pacTuopHV jii ( виоокохипящие углеводороды, слогане эфири. [13]
Затем при равном cpno: vT псрсметлиыании добавляют по каплям 8 г л - СНз-СбТЬ. СС ] - - CIIC1, при этом наблюдают кипение эфиря в реакционной колбе. По охлаждении гмрир декантируют, осадок в колбе ( ГТУШСЪ NaCl и n - толилацетиленида натрия) промывают эфиром и слитый эфир присоединяют к ранее отделенному. Далее осадок разлагают водой, масляный слой с поверхности коды экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют и сушят. После отгонки эфира остаток перегоняют при 60 - 70 / 35 - 40 мм. [14]
Растворимость в воде 6 53 % ( 20); растворяется в спиртах, сложных эфирях, кетоиах, бензоле. Ограниченно совмещается с толуолом и ксилотом; не совмещается с алифатическими углеводородами. [15]