Гипохромный эффект

Cтраница 1

Гипохромный эффект непосредственно зависит от содержания ( А Т) - пар. [1]

Гипохромный эффект был детально изучен и экспериментально, и. Исследована зависимость эффекта от окружающей среды, от рН и ионной силы. [2]

Кривая поглощения ДНК из зобной ческой плотности. Количественный рас-железы. [3]

Гипохромный эффект вовсе не обязательно связан с высокомолекулярностью полинуклеотидов. Он наблюдается, но в меньшей мере уже у низкомолекулярных ди - и тринуклеоти-дов. [4]

Величина гипохромного эффекта для РНК зависит от температуры ( фиг. [5]

Причина гипохромного эффекта заключена в образовании большого числа водородных связей между ориентированными амидными группировками а-спирали. [6]

Помимо большого гипохромного эффекта, проявляемого обоими динуклеозидфосфатами, большой интерес представляют и другие свойства. Как и следовало ожидать, 5 - 5 -диэфир устойчив к кислотному или щелочному гидролизу в мягких условиях, в то время как другой диэфир легко разлагается разбавленной кислотой до аминонуклеозида и нуклеотида ( по-видимому, 5 -фосфата), оставаясь, однако, устойчивым к действию щелочи в противоположность обычным 3 - 5 -связанным дирибонуклео-зидфосфатам ( ср. При взаимодействии свободного аминонуклеозида с дифенилхлор-фосфатом или тетрабензилпирофосфатом получаются промежуточные соединения с подобными свойствами. [7]

Этим объясняется гипохромный эффект, который наблюдается в видимой области спектра поглощения димера Акридинового оранжевого. [8]

Можно заметить, что остаточный гипохромный эффект в метанольном растворе полиадениловой кислоты составляет примерно 10 %, что указывает на некоторую остаточную упорядоченную укладку адениновых остатков, но и в этом случае для сравнения было бы желательно иметь данные о величине емакс мономера в метиловом спирте. [9]

Значения [ Фд - 2ФМ ] динуклеозидмонофосфатов при различных рН ( 25 С, ионная сила 0 1 56. [10]

Как и в случае гипохромного эффекта, можно ожидать, что дисперсия оптического вращения будет меняться с изменением рН, приближаясь к дисперсии суммы мономеров, когда оба основания в динуклеозидфосфате заряжены. [11]

Процентный гипохромизм Н и процентная гипохромия А динуклеозидмонофосфатов при различных рН ( 25 С, ионная сила 0 1 6. [12]

Обращает на себя внимание различная величина гипохромных эффектов изомерных динуклеозидфосфатов. Возможно, что в данном случае взаимное расположение оснований в стопке для двух изомеров различно. [13]

Кислотная диссоциация карбоксильных групп приводит к небольшим гипсохромным и гипохромным эффектам. [14]

Кривая титрования 0 5 % - го раствора инсулина, снятая двумя методами. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5