Стерический эффект

Cтраница 1

Стерический эффект может стать преобладающим в случае четырехвалентных металлов. [1]

Стерический эффект вследствие небольшого объема аниона боргидрида оказывает незначительное влияние на протекание реакции, тогда как при восстановлении первично-вторичных окисей алюмогидридом лития атака гидрид-иона направлена на менее стерически затрудненный первичный атом углерода и поэтому образуются в преобладающем количестве более замещенные спирты. Напротив, большее влияние оказывают электронные факторы, благодаря чему возрастает доля первичных спиртов. [2]

Стерический эффект ярко выражен также при формилирова-нии по Вильсмейеру метил - и 1 1 -диметилферроцена. [3]

Стерический эффект компенсируется в какой-то мере дополнительным притяжением больших ионов за счет сил Ван-дер - Ваальса. Тем не менее обычно удается разделить на смолах большие и малые ионы; это показано, например, в работе Ричардсона [74], который, основываясь на этом принципе, осуществил прямую очистку красителей для хлопка. [4]

Стерический эффект в комплексах диаминов с протоном, по-видимому, мал, поэтому разницу тепловых эффектов реакций образования комплексов состава 1: 1 и 1: 2 можно принять за меру понижения донорной способности атома азота при комплексообразовя-нии. [5]

Стерический эффект особенно значителен при построении полимерной цепи. Это следует, прежде всего, из анализа моделей полимерных молекул, построенных, например, по методу Стюарта. Этот вопрос был рассмотрен. Рассмотрим этот вопрос подробнее. [6]

Зависимость обратимого удлинения поливинилацетата от молекулярного веса.| Зависимость прочности по-ливинилацетатов ( ( а от молекулярного веса ( М. [7]

Стерический эффект в линейных полимерах, тормозящий вращение звеньев вокруг простых связей, приводит к увеличению длины цепи по сравнению с той длиной, которую она имела бы в случае неограниченного свободного вращения. [8]

Стерический эффект особенно значителен при построении полимерной цепи. Это следует, прежде всего, из анализа моделей полимерных молекул, построенных, например, по методу Стюарта. Рассмотрим этот вопрос подробнее. [9]

Первичный стерический эффект не играет, по всей вероятности, никакой роли в обсуждаемом явлении. [10]

Подобный стерический эффект может уменьшать или даже подавлять дезактивирующее действие и ориентацию в жега-положение групп МОг или SO3H, тогда как дезактивирующее действие группы CN ввиду ее линейной геометрической структуры ( стр. [11]

Стерический эффект метильных групп, находящихся в opmo - положении относительно диметиламиногруппы, может быть обнаружен и химическими методами. Так, N-диметил-о - толуидин трудно сочетается, а N-диметилксилидин ( IV) вовсе не сочетается с ароматическими диазосоединениями, даже с такими реакциоппоспо-собными, как хлористый ге-иитробензолдиазоний ( К. Д. Неницсску и В. Согласно теории сочетания дцазосоединений, эта реакция требует наличия большой электронной плотности в пара-положении сочетающегося ароматического производного, возникающей за счет эффекта сопряжения ( Е) диметиламиногруппы; в соединении IV этот эффект ингибирован. [12]

Стерический эффект группы Me Si часто невелик. [13]

Стерический эффект силильной группы и ее координационная ненасыщенность, очевидно, играют гораздо меньшую роль. [14]

Стерический эффект объемистых фосфитных лигандов, по-видимому, способствует скорее концевому, чем внутреннему, цианированию. [15]

Страницы: 1 2 3 4