Cтраница 1
Дополнительный выигрыш энергии равен энергии резонанса между двумя структурами. Межатомные расстояния и силовые константы в этой молекуле соответствуют не какой-либо одной из структур А и В, а резонансу между ними ( гл. Электрический дипольный момент молекулы очень близок к нулю. Противоположные моменты двух структур компенсируют друг друга. [1]
Дополнительный выигрыш энергии достигается в результате обмена электрона между шестью эквивалентными ионами щелочного металла, расположенными рядом с вакансией. Выигрыш энергии при этом составляет / iv, если v - частота перехода электрона от одного иона к другому. К сожалению, эта частота неизвестна. [2]
Модель трифторида бора. [3] |
F - связан еще дополнительный выигрыш энергии. Если вычислять аналогичным образом энергию образования [ BF6 ] 2 - из В3 и 5F -, то получим 4 53 - Ю8 - е эрг, а для энергии образования [ BFe ] 3 - из В3 и из 6F - получим 4 27 - 108 - е2 арг. Так как энергия образования этих комплексных ионов меньше энергии образования иона [ BFt ] -, то нет, вообще говоря, оснований для образования этих комплексов. И действительно, их образования не наблюдается. [4]
F - связан еще дополнительный выигрыш энергии. Если вычислять аналогичным образом энергию образования [ BF5 ] 2 - из В3 и 5F -, то получим 4 53 - 108 - е2 эрг, а для энергии образования [ BFe ] 3 из В3 и из 6F получим 4 27 - 108 - е2 эрг. Так как энергия образования этих комплексных ионов меньше энергии образования иона [ BF4 ] -, то нет, вообще говоря, оснований для образования этих комплексов. И действительно, их образования не наблюдается. [5]
Это связано с дополнительным выигрышем энергии zFE, наблюдаемым при катодном восстановлении 1 г-моля вещества О в R и сопровождающим его переносе zF кулонов через двойной электрический слой. При смещении Е в положительном направлении kK уменьшается. [6]
BFil - из ВРз и F связан еще дополнительный выигрыш энергии. Если вычислять аналогичным образом энергию образования [ BF6 ] 2 - из В3 и 5F -, то получим 4 53 - 108 - е2 эрг, а для энергии образования [ BF6 ] 8 - из В3 и из 6F - получим 4 27 - 108 - е2 ерг. Недействительно, их образования не наблюдается. [7]
Здесь в конечном состоянии возможна резонансная структура III, приводящая к дополнительному выигрышу энергии и к соответствующему изменению свободной энергии реакции, не учтенному в величинах а. В данном случае указанная избыточная резонансная стабилизация имеет место для таких пара-заместителей, которые характеризуются неподеленной электронной парой у атома, связанного с бензольным ядром, а также ал-килов, способных к электронодонорной гиперконъюгации. [8]
Если же эта реакция протекает в водной среде, то при этом возникает дополнительный выигрыш энергии, связанный с высокой энергией образования гидратированных фторид-ионов. [9]
Парциальные давления свободных атомов и молекул в парах брома ( а и калия ( б, находящихся в равновесии с жидкими элементами. [10] |
Для брома ( как и в случае кислорода) энергия связи двухатомной молекулы велика, но дополнительный выигрыш энергии при возникновении связей между этими молекулами ( образование твердого или жидкого брома) мал. Поэтому и вероятность возникновения ассоциатов промежуточного размера невелика. Если они вообще и образуются, то только при относительно низкой температуре. [11]
Ячейка для измерения электропроводности в условиях вакуума.| Константы диссоциации живущих полимеров при 25 С. [12] |
Найдено также, что с понижением температуры константы диссоциации обычно повышаются, что связано с экзотермичностью процесса диссоциации ( вследствие дополнительного выигрыша энергии сольватации) и с ростом диэлектрической постоянной растворителей при понижении температуры. [13]
Кроме того, в образующемся анионе ( III) создаются еще большие возможности для рассредоточения избыточной электронной плотности по цепи сопряжения, что приводит к дополнительному выигрышу энергии. [14]
Энергия такой специфической сольватации сопоставима с энергией гетеролитической диссоциации молекулы. Дополнительный выигрыш энергии происходит в результате неспецифической сольватации образующихся ионов несколькими молекулами растворителя. Образующиеся сольватиро-ванные ионы разных знаков могут разделиться или существовать в форме комплекса - связанной ионной пары, в зависимости от величины е растворителя. [15]