Cтраница 1
Производство 1-нафтол - 4-сульфокислоты состоит из следующих основных операций: 1) бисульфитирование нафтионата; 2) разложение бисульфитного соединения; 3) выделение 1-нафтол - 4-сульфо кислоты. [1]
Из 1-нафтол - 3 5 7-трисульф -) кислоты или нафталин-1 3 5 7-тетрас льфокислоты с 60 % - ным NaOH при 200 С. Получается с примесью 30 % 1 5-диоксинафталин - 3 7-ди-сульфокислоты. [2]
Нитрозирование 1-нафтол - З - сульфокислоты протекает лишь очень медленно и требует температуры 8 - 10 С и 10 - 15 % - ного избытка нитрита. [3]
Подобно 1-нафтол - 2-сульфокислоте ( LXXVII) с бисульфитом не реагируют 2-азопроизводные 1-нафтолов, а также 2-нитрозо - 1-нафтол, 2-нитрозо - 1-антрол, 2-нитрозо - 1-фенантрол и 3-нитрозо - 4-фенантрол. [4]
Однако 1-нафтол - З - и 1-нафтол - 5-сульфокислоты частично сочетаются и в положение 4, а с активными диазосоединениями ( например, из n - нитроанилина) в сильнощелочной среде - преимущественно в это положение. [5]
Карбоксилированием 1-нафтола по реакции Кольбе - Шмит-та получают 1-гидрокси - 2-нафталинкарбоновую кислоту, которая применяется в производстве цветных фотоматериалов, а также ингибиторов коррозии. [6]
Сульфированием 1-нафтола 98 % - й H2S04 получают 1-гид-роксинафталин - 2-сульфокислоту и далее, при избытке H2S04 - 4-гидроксинафталин - 1 3-дисульфокислоту. [7]
Алкилированием 1-нафтола метанолом в присутствии оксидного Fe-Si-Cr-K - катализатора [45] или цеолита MgLa-Y [46] синтезируют 2-метил - 1-нафтол. Разработан метод синтеза 2-ме-тил - 1 4-нафтохинона ( витамина К3) на основе 2-метил - 1-нафтола с более высоким выходом по сравнению с окислением 2-метил-нафталина хромовой смесью. Окисление 2-метил - 1-нафтола проводится в присутствии ванадийсодержащих гетерополикислот при интенсивном перемешивании на границе раздела фаз: 2-метил - 1-нафтол находится в органическом растворителе, а гетерополи-кислота - в водной фазе. [8]
Раствор 1-нафтола ИР1 должен быть приготовлен непосредственно перед применением. [9]
Получение 1-нафтола гидролизом 1-нафтиламина, а не щелочным плавлением 1-сульфокислоты нафталина, обусловлено тем, что в 1-нафтиламине почти нет примеси 3-изомера, в 1-нафталинсульфокис-лоте же она достигает 20 % общего содержания сульфокислот. [10]
Сульфирование 1-нафтола смесью сульфита и двуокиси марганца приводит к сложной реакционной смеси, большую часть которой составляют продукты окисления нафтола. Кроме них, из смеси было выделено небольшое количество сульфированных производных, главным образом, 1-нафтол - 4-сульфокислота. [11]
ЭКП 1-нафтола при 1 0 В относительно нас. [12]
Образование 1-нафтола происходит в результате гидролиза и окислительного процесса, который в первую очередь направляется на атом углерода, связанный с азотом. В США норма для остатков севина составляет 5 мг. [13]
Применение 1-нафтола, полученного через 1-нафтиламин, не допускается, так как последний содержит примесь 2-нафтиламина, обладающего высокой канцерогенной активностью. [14]
Комплекс 1-нафтола дает 4-фенил - 1-тетралон. [15]