Cтраница 1
Выход ангидрида в этом процессе небольшой, поэтому основным промышленным методом получения малеинового ангидрида продолжает оставаться метод окисления бензола. [1]
Выход ангидрида карбобензилоксиглицина был увеличен с 50 до 81 % путем проведения реакции в водной среде в присутствии одного эквивалента едкого натра. [2]
Выход ангидрида карбобензилоксиглицина был увеличен с 50 до 81 % путем проведения реакции а водной среде в присутствии одного эквивалента едкого натра. [3]
Отечественный катализатор КФК обеспечивает выход фтале-вого ангидрида 73 - 75 % ( мол. [4]
Чтобы объяснить заметное уменьшение выхода ангидрида по мере того, как окисление альдегида приближается к 100 %, было сделано предположение, что реакции ( 7) и ( 8); протекают с большой скоростью. [5]
Чтобы объяснить заметное уменьшение выхода ангидрида по мере того, как окисление альдегида приближается к 100 %, было сделано предположение, что реакции ( 7) и ( 8) протекают с большой скоростью. [6]
Увеличение степени превращения аценафтена и выхода нафтале-вого ангидрида является результатом суммарного эффекта КОН на стадии окисления аценафтена в хинон и окисления последнего в нафталевую кислоту. Расширение температурного интервала, внутри которого происходит накопление нафталевой кислоты, следует объяснить изменением скорости и направления деструкции исходного углеводорода и продуктов его окисления, что также связано с изменением концентрации КОН в растворе. [7]
В присутствии паров воды установлено увеличение выхода диметил-фталевого ангидрида. Однако, как в присутствии, так и в отсутствии водяного пара получены сопоставимые выходы целевого продукта реакции. Последнее указывает на общность механизма влияния водяного пара па ход окисления дурола при использовании различных видов ванадийсодержащето катализатора. По-видимому, вода, адодр-бируясь на поверхности контакта, вытесняет дурол и продукты неполного окисления из адсорбированного состояния и предотвращает их дальнейшее превращение, особенно в области больших концентраций воды в реакционной смеси. Вода, будучи донором водорода, может участвовать также в подавлении скорости паразитарных гомогенных и гетерогенно-гомогенных процессов, сопровождающих образование продуктов неполного окисления. [8]
В присутствии паров воды установлено увеличение выхода диметил-фталевого ангидрида. Однако, как в присутствии, так и в отсутствии водяного пара получены сопоставимые выходы целевого продукта реакции. Последнее указывает на общность механизма влияния водяного пара на ход окисления дурола при использовании различных видов ванадийсодержащего катализатора. Вода, будучи донором водорода, может участвовать также в подавлении скорости паразитарных гомогенных и гетерогенно-гомогенных процессов, сопровождающих образование продуктов неполного окисления. [9]
В производстве фталевого ангидрида эффективность процесса ( выход ангидрида) определяется также правильным выбором катализатора. [10]
После перекристаллизации из бензола температура плавлении равна 98; выход ангидрида адипиновой кислоты почти теоретический. Аналогичным методом удается получать ангидриды алифатических дпкарбоповых кислот вплоть до се. Еще более высокие представители этого ряда большей частью полимерны. Хилл и Карозерс [523] недавно провели исследование по ияучетшю многочисленных циклических ангидридов кислот. [11]
То же самое при окислении альдегидов ведет к росту выхода ангидрида за счет карбоновой кислоты. [12]
Как следует из приводимых ниже данных, полученных авторами, выход ангидрида фенилборной кислоты в значительной степени зависит от температуры реакции. При вычислении выходов учитываются обе порции фенилборной кислоты. [13]
Имеется французская патентная заявка14, по которой увеличение содержания тяжелых продуктов в ванне способствует повышению выхода ангидрида. Авторы заявки предлагают часть тяжелых побочных продуктов, получаемых в цехе как отход после отгонки ангидрида и кислоты, разгонять и среднюю фракцию возвращать в реакционную ванну. [14]
В зависимости от условий эта реакция идет с различной скоростью и может повлиять на результаты окисления, в частности на выход ангидрида. [15]