Cтраница 1
Активация молекулярного водорода неметаллическими гидрогениза-ционными катализаторами, являющимися полупроводниками ( окислы, сульфиды и пр. [1]
Активация молекулярного водорода, особенно при гидрировании, достаточно эффективно осуществляется большим числом комплексов переходных металлов. [2]
Однако активация молекулярного водорода в этой стадии реакции не объяснена; кроме того, из последнего ряда уравнении следует вывод, что скорость реакции должна изменяться прямо-пропорционально парциальному давлению окиси углерода. [3]
Хотя активация молекулярного водорода комплексами переходных металлов известна достаточно давно ( [176-178] и ссылки на литературу в последней из этих работ), предварительные сообщения об использовании растворимых родиевых катализаторов [179-181], в особенности комплексов Rh ( I) и трифенилфос-фина [181], настолько увлекли воображение химиков-органиков, что данные [182 -184] об использовании этой системы появились фактически одновременно с первым подробным исследованием [185] структуры катализатора и механизма его каталитического действия. [4]
Статья об активации молекулярного водорода в гомоген-ном катализе, написанная Уеллером и Миллсом, представляет собой обзор новой области - гомогенной гидрогенизации. Катализаторами здесь служат растворимые комплексные соли меди, серебра и ртути. Исследование механизма и кинетики этих реакций может по-новому осветить давно известные реакции гетерогенной каталитической гидрогенизации. [5]
Статья об активации молекулярного водорода в гомогенном катализе, написанная Уеллером и Миллсом, представляет собой обзор новой области - гомогенной гидрогенизации. Катализаторами здесь служат растворимые комплексные соли меди, серебра и ртути. Исследование механизма и кинетики этих реакций может по-новому осветить давно известные реакции гетерогенной каталитической гидрогенизации. [6]
При гомогенном гидрировании активация молекулярного водорода и реакция происходят в растворе субстрата и катализатора - соединения переходного металла. Комплексы переходных металлов, по-видимому, повторяют каталитические свойства этих металлов, но действуют в гомогенной системе, что значительно облегчает исследование механизма катализа. [7]
Процесс гидрирования включает стадию активации молекулярного водорода, реагирующего с активным соединением с образованием гидридного комплекса, который обычно и играет роль катализатора. [8]
Рассматривается недавняя работа по гомогенно-каталитической активации молекулярного водорода ионами металлов в водном растворе и приводятся некоторые новые результаты. [9]
Предложенный механизм основан на следующих предпосылках: 1) активация молекулярного водорода гидрогеназами представляет собой стадию гетеролитического расщепления молекулы водорода с переносом двух электронов на активный центр фермента; 2) акцептирование двух электронов осуществляется одно-электронными акцепторами в две последовательные стадии; 3) стадия депротонизации активного центра (2.9) протекает з равновесном режиме. Обсуждаемый механизм является простейшим, который можно построить на основе изложенных предпосылок. [10]
Показатели каталитической активности при 454 С и давлении водорода Н2 13 6 МПа.| Показатели ожижения угля в присутствии полиметаллического шлама. [11] |
Необходимо учитывать тот факт, что роль катализаторов заключается не только в активации молекулярного водорода, но и в ускорении реакции деструкции органической массы угля. [12]
В последующем были опубликованы [30, 83] детальные исследования многочисленных систем, в которых происходит гомогенная активация молекулярного водорода. [13]
Схема синхронного механизма гидрогенолиза тнофена. [14] |
При этом появляется дополнительный отрицательный заряд на макромолекуле активного компонента с его локализацией на терминальных дисульфидных атомах серы, на которых возможна активация молекулярного водорода. [15]