Гидрирование - аллилового спирт
Cтраница 1
Гидрирование аллилового спирта на ( Pt Re) / ВаСОз и ( Рс1 - ( - пКе) / ВаСОз-адсорбцион [ 1ых катализаторах. [1]
 |
Технико-экономические показатели производства к-пропанола ( в %. [2] |
Гидрирование аллилового спирта в к-пропанол осуществляется при атмосферном давлении и температуре 140 - 160 С. Катализатором служит медь, нанесенная на кизельгур. [3]
Получают при гидрировании аллилового спирта или акролеина. [4]
Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства и-пропа-нола. [5]
На примерах разложения перекиси водорода, гидрирования аллилового спирта и циклогексена изучена активность разбавленных слоев платино ( палла-дий) - рениевых ( рутениевых, родиевых, осмиевых, иридиевых) адсорбционных катализаторов. Показано, что рост активности и специфика каталитического действия систем определяются электронным строением атомов активных компонентов и микроэлектроникой образующихся поверхностных атомных структур. [6]
 |
Технико-экономические показатели производства к-пропанола ( в %. [7] |
Из перечисленных методов лишь по методу оксосинтеза и по гидрированию аллилового спирта исследовательские работы проведены в объеме, достаточном для определения основных технико-экономических показателей. Остальные методы находятся в настоящее время лишь на стадии поисковых исследований, результаты которых не могут дать сколько-нибудь надежных характеристик процесса. Наиболее подготовленными к промышленному внедрению являются методы гидрирования пропионового альдегида и аллилового спирта. [8]
Необходимо отметить, что пропиловый спирт может быть получен также гидрированием аллилового спирта, акролеина, или эфиров, кислот С2 - С4, получаемых в качестве отходов при производстве синтетических жирных кислот прямым окислением парафинов. [9]
Необходимо отметить, что пропиловый спирт может быть получен также гидрированием аллилового спирта, акролеина, или эфиров, кислот С2 - С4, получаемых в качестве отходов при производстве синтетических жирных кислот прямым окислением парафинов. [10]
Установлено небольшое анодное смещение потенциала на 20 - 50 мВ при гидрировании аллилового спирта и до 60 мВ, после поглоще-ния / з моля Н2, при гидрировании циклогексена для обеих систем катализаторов на различных носителях. [11]
Установлено небольшое анодное смещение потенциала на 20 - 50 мВ при гидрировании аллилового спирта и до 60 мВ, после поглощения / з моля Н2, при гидрировании циклогексена для обеих систем катализаторов на различных носителях. [12]
Долливер, Грешам, Кистяковский, Смит и Воган [334] измеряли теплоту гидрирования аллилового спирта до пропилового спирта и получили данные, позволившие рассчитать ДЯ /, ( g) - 31 55 ккал / молъ для аллилового спирта. Кобе, Харрисон и Пен-нингтон [777] произвели отнесение основных частот колебаний и высот барьеров и рассчитали значение термодинамических функций. [13]
Долливер, Грешам, Кистяковский, Смит и Воган [334] измеряли теплоту гидрирования аллилового спирта до пропилового спирта и получили данные, позволившие рассчитать AHf 2sg ( g) - 31 55 ккал / молъ для аллилового спирта. Кобе, Харрисон и Пен-нингтон [777] произвели отнесение основных частот колебаний и высот барьеров и рассчитали значение термодинамических функций. [14]
Установлено небольшое анодное смещение потенциала ( 20 - 50 мВ) на различных носителях при гидрировании аллилового спирта. [15]
Страницы: 1 2 3