Cтраница 1
Гидробензоин является одним из немногих известных рацематов, разделяемых на антиподы простой кристаллизацией; описанная реакция представляет лучший из известных методов его получения. [1]
Гидробензоин - бесцветное кристаллическое вещество, кристаллизуется из бензола или этилового спирта в виде пластинок, хорошо растворим в спирте, плохо растворим в воде. [2]
Гидробензоин никак не изменяет ни водный, ни алкогольные растворы кали. Чистый препарат неоднократно кипятился с алкогольным раствором кали так долго, пока жидкость пе разделялась на два слоя, и все же верхний слой состоял из неизмененного гидробензоина с примесью небольшого количества винного спирта и кали, а нижний - из водного раствора кали и небольшого количества растворенного гидробензоина. [3]
Гидробензоин С6Н5СН ( ОН) - СН ( ОН) С6Н5 получается двумя описанными выше способами. Гидробснзоин является лезо-формой, неактивной вследствие внутримолекулярной компенсации, а пзогидррбензоин - рацемической формой, которую можно расщепить на оптические антиподы. [4]
Гидробензоин С6Н5СН ( ОН) - СН ( ОН) С6Н5 получается двумя описанными выше способами. Гидробензоин является л езо-формой, неактивной вследствие внутримолекулярной компенсации, а изогидробензоин - рацемической формой, которую можно расщепить на оптические антиподы. [5]
Диацетат гидробензоина, плавящегося при 111 - 112, кристаллический и может быть очищен перекристаллизацией из спирта, в котором он мало растворим на холоду, тогда как второй диацетат гидробензоина представляет собой маслообразное вещество, легко растворимое в спирте. Разделение двух изомеров основано на фракционной кристаллизации диацетатов и дополнительной кристаллизации гликолей из бензола. [6]
Метиловый эфир гидробензоина винилировался значительно труднее и с худшими результатами, чем этиловый аналог. [7]
При получении гидробензоина восстановлением бензальдегида цинком в соляной кислоте образуются ( наряду с бензпловым спиртом) обе стереоизомерные формы. При восстановлении бензоина амальгамой натрия получается большое количество гпдробензоина и небольшое количество изогидробензоина. [8]
При получении гидробензоина восстановлением бензальдегида цинком в соляной кислоте образуются ( наряду с бензиловым спиртом) обе стереоизомерные формы. При восстановлении бензоина амальгамой натрия получается большое количество гидробензоина и небольшое количество изогидробензоина. [9]
Вм-нилирование метилового эфира гидробензоина проводилось аналогично. Синтез был выполнен за 10 час при температуре 94 с постепенным внесением 0, 6 г ацетата ртути. [10]
Электролитическое восстановление бензальдегида в гидробензоин. Бензальдегид ( 20 ел3) растворяют в 500 ел8 12 - 15 % - ного раствора сериистокислого калия. Раствор выливают в глиняную ячейку, в которую помещена в качестве катода платиновая пластинка с поверхностью в 65 см; ячейку окружают извне разбавленной серной кислотой и разбавленным раствором бисульфита. [11]
Восстановление, минуя стадию гидробензоина, протекает лишь в солянокислых растворах, которые в случае С1 - содержащих соединений образуются в процессе реакции путем отщепления НС1; в противном случае HCI должна вводиться. В качестве побочного продукта образуется смола. Анизоин, бензанизоин, пипероин и 0-хлорбензпи-пероин могли быть восстановлены лишь до соответствующих гидробензинов. [12]
Бензальдегид восстанавливается с образованием смеси гидробензоинов также посредством спирта при продолжительном солнечном освещении. [13]
Следовательно, если пинаколиновая дегидратация несимметричных гидробензоинов не представляет значительного интереса, то, наоборот, винильная дегидратация может позволить нам учесть относительную устойчивость двух вторичных гидроксилов. [14]
Продукт восстановления бензальдегида но Зинину - гидробензоин ( см. стр. [15]