Главная страницаПомощь
ico

Большая Энциклопедия Нефти Газа

Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы.
Законы Мерфи (еще)

Гидрогель - окись - алюминий

Страница 1

 Катализаторы на носителе,  химически осажденном. Катализаторы на носителе, химически осажденном.

Гидрогель окиси алюминия подают в сушилки, где при температуре воздуха на входе в сушилку 540 С и на выходе 150 - 175 С формуются частицы алюминия.

Алюмосиликатный гидрогель обычно получают соосажде-нием обоих компонентов или осаждением гидрогеля окиси алюминия в присутствии свежеприготовленного гидрогеля двуокиси кремния.

Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целые удаления растворимых соединений металлов ( таких, как соединения натрия), так как они снижают кислотность и расщепляющую актиппость катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки монтмориллонитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы - окись магния - окись кремния и окись алюминия - окись циркония - окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Еыло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности.

Степень превращения зависит от пористой структуры геля, и процесс аналогичен образованию бемита АЮ ( ОН) из гидрогеля окиси алюминия.

 Катализаторы на носителе,  химически осажденном. Катализаторы на носителе, химически осажденном.

Катализатор получают нанесением никеля в виде нитрата на сформованные в распылительной сушилке частицы окиси алюминия, алюмосиликата или на гидрогель окиси алюминия. Катализатор просушивают и прокаливают при температуре 700 - 980 С в токе газа-окислителя, содержащего 25 - 30 об. % водяного пара.

В смеси гидрогелей происходит изменение с образованием в результате натриевой соли алюмокремневой кислоты. При испытании по отдельности гидрогеля двуокиси кремния и гидрогеля окиси алюминия, подобной нейтрализации, основания не обнаружено. Таким образом, любая попытка измерить кислотные свойства катализаторов крекинга в водной среде оказывается очень ненадежной потому, что катализатор изменяет свои первоначальные свойства под влиянием условий, в которых он находится во время измерений. Это препятствие, по мнению авторов, может быть преодолено измерением хемосорбции катализатором оснований из газовой фазы.

 О. Распределение радиусов пор в прокаленной бемитовой основе. 1  -  основа. 2  -  экструдированные частицы. О. Распределение радиусов пор в прокаленной бемитовой основе. 1 - основа. 2 - экструдированные частицы.

Она состоит из смешения растворов различных солей с целью осаждения гидрогеля окиси алюминия. После фильтрации, промывки и сушка получают бемитовую основу id О ( ОН - Подвергают ее формовке методом экструзии и прокаливанию с целью превращения бемита в гамма-окись алщиния, которую в дальнейшем пропитывают активными компонентами.

Однако большая часть его предположений проблематична и вызывает сомнение; это касается его утверждения о том, что растворимость безводных силикатов и алюминатов цементного клинкера должна определять скорость схватывания. Фарсен наблюдал, что при смешивании водных вытяжек из трехкальциевого силиката и сплава 2СаО АЬОд сразу же осаждаются гидрогели окиси алюминия и кремнезема различного состава с низким со-дер. Если в нормально схватывающихся цементах присутствует тормозящий агент, подобный гипсу, зерна клинкера окружаются предохраняющим покрытием из этого кристаллического соединения, и тогда дальнейшая гидратация задерживается. Ускорители, например хлорид кальция, понижают концентрацию ионов гидроксила в растворе и усиливают растворимость реагирующих силикатов и алюминатов, в результате чего происходит быстрое осаждение смешанных гелей. Таким образом, метод Форсена связан с растворимостью гидратированных продуктов реакции, а не с растворимостью безводных клинкерных минералов, как он сначала предполагал.

В то время как замедляющие и ускоряющие агенты можно постоянно использовать для регулирования процесса схватывания, второй класс реагентов был назван Форсеном разрушителями из-за их очень вредного воздействия на механическую прочность. Сильно разбавленные растворы гумусовых веществ действуют как ускорители; они сохраняют алюминаты кальция в цементе в растворенном состоянии. Гидрогели окиси алюминия и кремнезема осаждаются как в реакциях мгновенного схватывания, описанных выше. Гипс в присутствии гумусовых веществ сразу же флокулирует и таким образом теряет свою особую активность.

Поле Н включает только неустойчивые растворы; в поле G образуются кристаллические гидраты совместно с гидратом окиси алюминия, особенно гидрар-гиллитом ( гиббситом); при температуре ниже 5 С образуется монокальциевый гидроалюминат. Все твердые фазы, включая и монокальциевый алюминат, гидролизу-ются водой, после чего осажденный гидрогель окиси алюминия обволакивает зерна, таким образом препятствуя дальнейшему взаимодействию. Монокальциевый алюминат конгруентно растворяется только в том случае, если свободная известь находится в растворе в избытке. Однако пятикальциевый трехалюминат и трехкальциевый алюминат ср ззу же о бразуют сильно пересыщенные растворы, из которых осаждаются гидроалюминаты.

Можно ожидать поэтому, что молекулярная структура конечных частиц имеет только ближний, а не дальний порядок. В этом отношении силика-гель и алюмосиликатный гель отличаются от геля окиси алюминия, который обычно представляет собой структуру бемита А1 ( ОН) и байерита или гиббсита А1 ( ОН) з после сушки при 120 Си структуру у - АЬОз или других безводных форм окиси алюминия после прокалки при температуре выше 540 С. Предполагают, что в гелях окиси алюминия могут находиться неизометрические первичные частицы. Элкин, Шалл и Росс [94] нашли, что алюмосиликатные гели, приготовленные гидролизом алюминиевой соли в присутствии силикагеля или даже смешением влажного силикагеля с влажным гидрогелем окиси алюминия, были аморфными для всех составов при содержании окиси алюминия до 31 % вес.

Осадки гидрофильных коллоидов имеют большое сродство к диполям молекул воды. Их коллоидные растворы являются очень вязкими. Чтобы вызвать осаждение такого коллоида, требуется добавление большого количества раствора электролита. Выпадающий при этом коагулят ( коллоидальный осадок) сильно адсорбирует дипольные молекулы воды и образует студнеобразные или слизистые массы, например силикагель, гель оловянной кислоты, гидрогели окиси алюминия, окиси хрома, окиси железа. Раствор соляной кислоты вначале не осаждает кремниевой кислоты из раствора силиката натрия. При многократном выпаривании кремниевой кислоты с растворами соляной или хлорной кислот кремниевая кислота превращается в практически нерастворимую форму. Гели гидратированной окиси алюминия очень гигроскопичны и даже при прокаливании медленно отдают адсорбированную воду. Осадок полностью теряет воду только при сильном прокаливании. Однако и прокаленный осадок очень гигроскопичен.

Страницы: 1 2
. © Copyright 2008-2014 by Знание

Поделиться:


.

Трудно искать информацию на сайте ? Воспользуйтесь поиском от Google по сайту: