Гидролиз - оксим
Cтраница 1
Гидролиз оксимов, семикарбазонов и других подобных производных в простых случаях не представляет никаких трудностей [ см. примечание 26, стр. Он состоит в перегонке с водяным паром смеси оксимов или семикарбазонов, перегоняющихся с паром альдегидов, с фталевым ангидридом. При этом достигаются почти количественные выходы. [1]
В случае этих катализаторов гидролиз оксима до кетона и амида до кислоты и амина протекает лишь в незначительной степени. [2]
В водных растворах кислот происходит гидролиз оксимов до карбонильных соединений и гидроксиламина. [3]
Следует отметить, что если гидролиз оксимов и фенилгидразонов сопряжен с известными трудностями, то регенерация альдегидов и кетонов из их семикарбазонов осуществляется с поразительной легкостью. [4]
Дикарбопильпые соединения получают различными реакциями окисления и гидролизом оксимов. [5]
 |
Результаты вычисления среднеквадратичной ошибки. [6] |
Поэтому решено ввести коэффициент 1 04, учитывающий неполноту гидролиза оксима. [7]
Продукт реакции был выделен в виде альдегида или кетона после гидролиза оксима. [8]
Методом, свободным от этого недостатка, является измерение скоростей гидролиза оксимов. [9]
Расщепление шиффовых оснований п карбонильные соединения и амины происходит аналогично гидролизу оксимов и гидразонов. Протекание реакции зависщ от основности амина и реакционной способности альдегида, па которые разлагается иометин. [10]
Конечными продуктами восстановления являются главным образом первичные амины Однако в водных растворах может протекать гидролиз оксима с образо ваинем карбонильного соединения, и в этом счучае конечным продуктом реакции является спирт. [11]
Для этой последней реакции можно действовать разбавленной минеральной или азотистой кислотой [191], однако пригодны и более новые и избирательные методы гидролиза оксимов ( см. разд. [12]
 |
Зависимость молекулярной массы нитропарафинов, образующихся при нитровании пропана, от температуры при различных мольных соотношениях пропана и кислоты. [13] |
Из нижней части абсорбера 9 жидкие продукты реакции направляют в отпарную колонну 13, где нитропарафины вместе с альдегидами и кетона-ми, образовавшимися при гидролизе оксимов, отгоняют от абсорбента, который возвращают в цикл. Пары из колонны 13 конденсируются и в декйнтйторе 15 разделяются на два слоя. Нижний водный слой возвращается на верхнюю тарелку колонны 13, а органический слой поступает в отпарную колонну 14, с верха которой отгоняют легколетучие альдегиды и кетоны. Смесь нитропарафинов из куба колонны 14 промывают водой в аппаратах 16 и 17, а затем подают в колонну 18, в которой отгоняется вода. В системе вакуумных ректификационных колонн 19 - 22 последовательно выделяют нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [14]
 |
Технологическая схема нитрования пропана. [15] |
Страницы: 1 2 3