Cтраница 1
Гидрохинин и г и д р о х и н и д и н C2oH2r N2O2 являются гидрированными по винильной группе прои. [1]
Гидрохинин и гидрохинидин С2оНгеМ2О2 являются гидрированными по винильной группе прошродными хинина и хиниаина. [2]
Замещенные гидрохинины могут быть окиспсиы до хиноиоп с удовлЕтноритслышм В ] 11л одом при помощи разнообразных окислительных агентов. Памлучпшм конденсирующим агентом ннлпстсп обычно хлористый алюминий, однако иногда применяется л серная кислота. [3]
Токоферолы - производные гидрохинина, содержащие в молекуле остатки тетраметилгидрохинона ( а-токоферол) или триметилгидро-хинона ( р - и 7 ток ФеРолы) которые сконденсированы с остатком спирта фитола. Токоферолы, или витамины Е, являются антистерильными витаминами, необходимыми для нормального размножения животных и человека. [4]
Хинину сопутствует продукт его гидрирования - гидрохинин, а также родственные по строению алкалоиды - цинхонин и купреин. [5]
Растворяют 1 г п-диметиламино-бензальдегида и 0 01 г гидрохинина в 100 мл абсолютного метанола. К раствору прибавляют 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 10 мл этиленгликоля. Доводят плотность раствора до требуемой прибавлением метанола или этиленгликоля. [6]
При полном синтезе оснований группы хинина - гидрохипи-днна и гидрохинина [ см. примечание 108, стр. [7]
К раствору 62 г триСоксиметилЦосфина и 0 1 г гидрохинина в 70 мл воды при перемешивании в токе азота добавляют в течение I ч 81 г акрилонитрила. Температуру реакшонной массы водяным охлаждением поддерживают около 40 С. После прибавления третьей части акрилонитрила начинают выпадать кристаллы трис ( 2-тааноэтил-фосфина. Затем перемешивают еще I ч, отсасывают выпавшие кристаллы, промывают охлажденным льдом этанолом и сушат в-вакууме. [8]
При полном синтезе оснований группы хинина - гидрохини-дина и гидрохинина [ см. примечание 97, стр. [9]
Помимо хинина эту реакцию дают следующие алкалоиды хинной коры: хинидин, гидрохинин, купреин и его изомер апохинин. [10]
Винильная группа не имеет, повидимому, специфического значения для антималярийной активности, так как при переходе ( путем каталитического гидрирования) от хинина к гидрохинину и от купреина к гидро-купреину активность не уменьшается, а даже несколько увеличивается. Вместе с тем, изменения винильной группы, связанные с присоединением брома, воды, хлористого водорода, а также окислением в карбоксильную группу, приводят к неактивным соединениям. [11]
К 10 8 г фосфина ( I) при перемешивании в токе азота при температуре 15 С медленно по каплям добавляют 10 6 г нитрила акриловой кислоты, ингибированного гидрохинином, не допуская разогрева реакпионной массы выше 20 С. После введения всего количества акрилонитрила реакционную массу немедленно вакуумируют. [12]
Выше уже было рассмотрено влияние алкокси-группы на специфичность физиологического действия гидрокупреина. Особенно подробно изучено влияние различных изменений в молекуле хинина и близких ему соединений ( гидрохинина и др.) на антималярийную активность. [13]
При нагревании небольшого количества соли на платиновой пластинке не должно оставаться весомого остатка. Очень важно испытание сернокислой соли хинина на присутствие сернокислых солей других оснований, имеющихся в хинной корке, как цинхонина, цинхонидина, хинидина и гидрохинина. [14]
Из солей аммиаком осаждается основание, из к-рого готовят другие соли хинина. Из маточных растворов известковым молоком или едким натром осаждают смесь других А. Очищенная животным углем в виде хлористоводородных солей и осажденная затем аммиаком смесь А. Из особых сортов хинной коры выделяют и другие побочные алкалоиды, например купреин, гидрохинин и др. Из производных хинина находит применение не имеющий горького вкуса э и х и н и н ( продукт действия на хинин хлор-уголыюго эфира), а также получаемые из купроина о п т о х и н ( этилгидрокупреин), ойкупин и вуцин. [15]