Cтраница 1
Молярная активность ( Аты) - отношение активности радионуклида в препарате ( образце) к количеству содержащегося в нем радиоактивного вещества ( соединения), выраженному в молях. [1]
Молярная активность дивинила была принята за единицу. Так как бутилепы образуются только из дивинила, то все они должны иметь одну и ту же молярную активность. [2]
Молярная активность источника - физическая величина г ( Лмоль), определяемая выражением: Лх: оль AjN, где А - активность радионуклида; N - число молей вещества, содержащего данный радионуклид. [3]
Сравнение молярных активностей показывает, что количество удерживаемого на поверхности силикагеля толуола в 3 раза превышает количество гептена-1 и в 2 раза превышает количество циклогексена в смесях с н-гептаном. В смеси с гептеном-1 толуол адсорбируется почти в 5 раз слабее, чем в смеси с н-гептаном; другими словами, гептен мешает толуолу удерживаться на поверхности сорбента. Это может произойти, если указанные-углеводороды адсорбируются на одних и тех же участках поверхности. [4]
Рассчитанные приближенные величины коэффициентов. [5] |
Кроме молярной активности, применяют молялъную и рациональную активности. Они рассчитываются так же, как и молярная активность, только концентрации выражаются в моляльностях и мольных долях соответственно. Числовые значения вводимых при этом коэффициентов активности, которые называют молярным, молялъным и рациональным коэффициентом активности, неодинаковы, поскольку различны числовые величины концентраций - молярной, моляльной и рациональной ( мольные доли) при одном и том же содержании данного вещества в растворе. [6]
Рассчитанные приближенные величины коэффициентов. [7] |
Определенная подобным образом активность называется молярной активностью. Так поступают в основном в теории растворов. В физической химии используют также безразмерные абсолютную и относительную активности вещества. [8]
Эти результаты, как и данные, приведенные выше ( по молярным активностям из разных смесей углеводородов), указывают, что на силикагеле в условиях хроматографического опыта углеводороды адсорбируются на одних и тех же участках поверхности, поэтому при наличии олефина, который резко снижает адсорбционную способность ароматического углеводорода, он и будет определять весь процесс разделения. [9]
Для выражения активности в практической работе с ферментами часто пользуются произвольными понятиями удельной и молярной активности. [10]
Зависимость выхода бутиленов, образующихся при гидрировании дивинила на закоксованном катализаторе ( за счет водорода кокса, от длительности работы катализатора. [11] |
Из данных, приведенных и табл. 2, видно, что на незакоксованпом катализаторе при добавлении к этиловому спирту бутилового спирта суммарное количество бутиленов увеличивается примерно на 50 %, а их средняя молярная активность падает примерно на 36 % - Па закоксованном катализаторе добавление бутилового спирта практически не влияет ни па количество, ни на молярную активность образующихся бутиленов. [12]
Зависимость выхода бутиленов, образующихся при гидрировании дивинила на закоксованном катализаторе ( за счет водорода кокса, от длительности работы катализатора. [13] |
Из данных, приведенных и табл. 2, видно, что на незакоксованпом катализаторе при добавлении к этиловому спирту бутилового спирта суммарное количество бутиленов увеличивается примерно на 50 %, а их средняя молярная активность падает примерно на 36 % - Па закоксованном катализаторе добавление бутилового спирта практически не влияет ни па количество, ни на молярную активность образующихся бутиленов. [14]
Разложение данного уравнения в ряд при малых значениях хх дает приведенное выше соотношение. Сопоставляя молярные активности первоначально образовавшегося нитростирола и реагирующего вещества, получаем отношение kjki, и, следовательно, с помощью двух измерений можно рассчитать относительные величины всех трех констант скоростей. [15]