Cтраница 1
Представитель 1-тиоальдоз - l - muo - D-глюкоза - был получен при действии на гликозид синигрин метилатом калия. [1]
Тиольная группа в 1-тиоальдозах легко алкилируется избирательно галогеналкилами с образованием 1-тиоглпкозпдов. При восстановлении 1-тиоальдоз никелем Репея происходит их десульфиро-вание. S в других положениях также близки по свойствам моносахаридам. Синтетически 1-тиоальдозы получают конденсацией полп - О-ацнлглпкозил-галогештдов с тиолами с последующим удалением блокирующих групп и др. способами. [2]
Образующаяся при этом тиуро-ниевая соль XVIII при действии оснований расщепляется с образованием 1-тиоальдозы ( см. гл. [3]
Тиольная группа в 1-тиоальдозах легко алкилируется избирательно галогеналкилами с образованием 1-тиоглпкозпдов. При восстановлении 1-тиоальдоз никелем Репея происходит их десульфиро-вание. S в других положениях также близки по свойствам моносахаридам. Синтетически 1-тиоальдозы получают конденсацией полп - О-ацнлглпкозил-галогештдов с тиолами с последующим удалением блокирующих групп и др. способами. [4]