Гомолог

Cтраница 1

Гомологи с большей длиной углеродной цепи при действии щелочи, по-видимому, непосредственно превращаются в альде гиды и перекись водорода. [1]

Прозрачность гексана п ( 1 и изогексана ( 2 при толщине слоя 0 1 мм ( по Леконту и Ламберту.| Прозрачность декана п ( 1 и диизоамила ( 2 при толщине слоя 0 1 мм ( по Леконту и Ламберту. [2]

Гомологи различаются кроме того по вторичным полосам поглощения различной интенсивности. [3]

Гомологи фенола-крезолы, ксиленолы, нафтолы, этилфенолы - найдены в некоторых нефтях. В отличие от этого, сведений о наличии в нефти простейшего соединения-фенола не имеется. [4]

Гомологи с п 5 представляют большой интерес из-за их высокой гидрофильности. [5]

Гомологи С, - Q - газы, С5 - С15 - жидкости, С15 и выше - твердые вещества. У алкинов наблюдаются те же закономерности изменения температур кипения и плавления, что и у алкенов. Положение тройной связи существенно влияет на температуру кипения. [6]

Гомолог 1 3-бутадиена - изопрен ( 2-метил - 1 3-бутадиен) впервые получен сухой перегонкой натурального каучука, был синтезирован В. Н. Ипатьевым в 1894 г. из триметилэтилена. [7]

Гомолог 1 3-бутадиена - изопрен ( 2-метил - 1 3-бутадиен), впервые полученный сухой перегонкой натурального каучука, был синтезирован В. Н. Ипатьевым в 1894 г. изтриметилэтилена. [8]

Гомолог дивинила изопрен СН2С ( СН. [9]

Гомолог аурина-розоловая кислота-находится к аурину в таком же отношении, как фуксин к парафуксину. Розоловая кислота в настоящее время в промышленном масштабе не получается. Она может быть синтезирована аналогично аурину из фуксина, а также окислением мышьяковой и серной кислотами смеси фенола с о - и л-крезолами. [10]

Гомологи пиразола окисляются в пиразолкарбоновые кислоты, при нагревании отщепляющие СО2, что может быть использовано для получения пиразола и его замещенных. Особенно легко декар-боксилируются кислоты, содержащие карбоксил в положениях 3 и 5 ( в этом проявляется сходство с производными пиридина, например с пиколиновой кислотой, - стр. [11]

Гомологи пиразола окисляются в пиразолкарбоновые кислоты, при нагревании отщепляющие СО. Особенно легко декар-боксилируются кислоты, содержащие карбоксил в положениях 3 и 5 ( в этом проявляется сходство с производными пиридина, например с пиколиновой кислотой-стр. [12]

Гомологи диазометана под действием карбонилов никеля, железа, кобальта превращаются в кетены, которые реагируют далее. [13]

Гомологи их называют аналогично гомологам бензола, пользуясь приведенной нумерацией атомов С. [14]

Гомолог с числом углеродов меньшим, чем в элюенте, обычно не удерживается. [15]

Страницы: 1 2 3 4