Cтраница 1
Гомологи тиофана присутствуют в нефтях. [1]
Гомологи тиофана присутствуют в нефти. [2]
Гомологи тиофана могут быть получены при взаимодействии 1 4-дигалоид-производных углеводородов с сернистым натрием или путем пропускания паров тетрагидрофуранов в токе сероводорода над окисью алюминия. Соответствующие дигалоидпроизводные углеводородов и тетрагидрофураны мало доступны, поэтому к настоящему времени синтезированы только немногие дизамещенные гомологи тиофана: 2 2-диметил - [1], 3 3-диметил - [2], 2 4-ди-метил - [3], 3 4-диметил - [4], 2 5-диметил - [5-7], 2 5-диэтил - [8]; 3 4-ди-к - пропил - [9] и 2 5-ди-н - пропилтиофаны. Из всех предложенных схем синтеза диалкилзамещенных тиофана только схема синтеза 3 4-ди-к - пропил - и 2 5-ди-к - пропилтиофанов, по-видимому, может иметь общее значение. [3]
Гомологи тиофана ( Св - С13) образуют комплексные соединения, состоящие из одного моля сульфида и одного моля ацетата ртути, причем тепловой эффект 2 4-диалкилтиофанов приблизительно в два раза меньше, чем у 2-алкилтиофанов. С увеличением молекулярного веса монозамещенных тиофанов повышения теплового эффекта не наблюдается; так, для 2-гексилтио-фана и 2-изогексилтиофана тепловой эффект равен 20 ккал / молъ, а для 2-нонилтиофана - 21 ккал / молъ. Тепловой эффект реакции 2-фенилтиофана с ацетатом ртути равен 21 ккал / молъ. Комплексообразование относительно высоко кипящих диал-килсульфидов ( С8 - С10) с ацетатом ртути происходит с практически одним и тем же тепловым эффектом ( около 19 ккал / молъ), аналогично тому, как это наблюдается для 2-замещенных тиофанов. [4]
Гомологи тиофана присутствуют в нефтях. [5]
Кроме упомянутых гомологов тиофана, нами был синтезирован не описанный в литературе 2 6-диметилпентаметиленсульфид, а также осуществлен по оригинальной схеме препаративный синтез-2 - этилпентаметиленсульфида. [6]
Кроме упомянутых гомологов тиофана, нами был синтезирован не описанный в литературе 2 б диметилпентаметиленсульфид, а также осуществлен по оригинальной схеме препаративный синтез-2 - этилнентаметиленсульфида. [7]
Оба эти гомолога тиофана в литературе не описаны. [8]
При каталитическом дегидрировании гомологов тиофана образуются алкенилтиофены. [9]
Некоторыми исследователями была показана противоокислитель-ная активность гомологов тиофана, ряда сульфидов, дисульфидов, меркаптанов и других сернистых соединений. Было также выяснено, что только незначительная часть этих соединений оказывается достаточно эффективной. [10]
Поэтому заслуживает внимания факт образования алкенилтиофенов при дегидрировании гомологов тиофана. [11]
Оболенцев с сотрудниками [135] установили, что логарифмы относительных удерживаемых объемов гомологов тиофана находятся в линейной зависимости от их температуры кипения. [12]
Экспериментальные данные, полученные нами, показывают, что превращение некоторых ди - и 2 2, 5 5-тетраалкилфуранидинов в соответствующие гомологи тиофана осложняется побочным образованием непредельных углеводородов, причем в некоторых случаях они оказываются основным продуктом реакции и содержащее серу соединение не образуется вовсе. [13]
Экспериментальные данные, полученные нами, показывают, что превращение некоторых ди - и 2 2, 5 5-тетраалкилфуранидиночв в соответствующие гомологи тиофана осложняется побочным образованием непредельных углеводородов, причем в некоторых случаях они оказываются основным продуктом реакции и содержащее серу соединение не образуется вовсе. [14]
Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Основная часть сернис - тых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто - асфальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. [15]