Cтраница 1
Гомологи фенола ( крезол и некоторые ксиленолы) также целесообразно подвергать гидрированию с целью получения гидроароматических спиртов, используемых для производства сложных эфиров, служащих компонентами смазочных масел. [1]
Гомологи фенола - крезолы - обладают более сильным бактерицидным действием, чем сам фенол. [2]
Гомологи фенола с помощью названных выще окислителей могут быть расщеп лены до фенелкарбоновых кислот только в том случае, если гидроксильная rpyim i защищена, например, алкилированием. [3]
Гомологи фенола - крезолы - обладают более сильным бактерицидным действием, чем сам фенол. [4]
Гомологи фенола, содержащие алкильную группу в р-поло-жении, сочетаются в о-положении к гидроксилу. Если в р-поло-жении к гидроксилу находится карбоксильная группа или сульфо-группа, сочетание может все же направляться в р-положение, причем происходит отщепление находящейся на этом месте группы. [5]
Гомологи фенола, содержащие алкильную группу в р-поло-жении, сочетаются в о-положении к гидроксилу. Если в р-поло-жении к гидроксилу находится карбоксильная группа или сульфо-группа, сочетание может все же направляться в р-положение, причем происходят отщепление находящейся на этом месте группы. [6]
Гомологи фенола являются ценным сырьем промышленности органического синтеза. Высокая потребность в них обусловлена наличием рада свойств, обеспечивающих получение высококачественных видов продукции. [7]
Гомологи фенола, замещенные в пара-положении, с п-нитроани-лином не определяются. [8]
Гомологи фенола нитруются в растворителях. [9]
Гомологи фенола нитруются в растворителях. [10]
Гомологи фенола и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [11]
Гомологи фенола могут быть получены аналогичными реакциями из сульфо -, галоген - или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. [12]
Гомологи фенола могут быть получены аналогичными реакциями из сульфо -, галоген-или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. [13]
Гомологи фенола могут быть получены аналогичными реакциями из сульфо -, галоген - или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильнои группы в ядро фенола. [14]
Гомологи фенола - крезолы - обладают более сильным бактерицидным действием, чем сам фенол. [15]