Алкильный гомолог
Cтраница 1
Алкильные гомологи ведут себя подобным же образом. [1]
 |
Окисление азотной кнслотой соединений с трихлорвинильвой группой. [2] |
Алкильные гомологи трихлорэтилена взаимодействуют с дымящей HN03 ( d 1 517) уже при обычной температуре с выделением окислов азота. [3]
Высшие алкильные гомологи, содержащие а-атомы водорода, в этих же условиях претерпевают элиминиро вание с образованием алкенов. В этих условиях в течение 2 - 3 ч развивается характерное оранжевое окрашивание. [4]
Высшие алкильные гомологи, содержащие а-атомы водорода, в этих же условиях претерпевают элиминирование с образованием алкенов. В этих условиях в течение 2 - 3 ч развивается характерное оранжевое окрашивание. [5]
Низшие алкильные гомологи бензола по своим физическим и химическим свойствам очень похожи на основное соединение этого ряда. Они почти нерастворимы в воде; их запах напоминает запах бензола. [6]
Некоторые алкильные гомологи бензола образуются при полимеризации алкилированных ацетиленов, причем обычно эта конденсация протекает даже легче, чем конденсация самого ацетилена. [7]
Последняя реакция имеет значение только для алкильных гомологов бензола. Боковая алкильная цепь при этом окисляется до карбоксильной группы, связанной с бензольным ядром. Нитросоединения окисляются только в кислой среде. Некоторые многоядерные углеводороды, например антрацен, фенантрен, при окислении хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте превращаются в хиноны ( см. стр. [8]
Аналогично обозначается и пространственное расположение заместителей в алкильных гомологах бицикло ( 2 2 1) гептана. [9]
Хэмпил и другие исследователи показали, что бактерицидная активность алкильных гомологов зависит от температуры. Так, введение в молекулу резорцина гептильной группы приводит к появлению оптимальной бактерицидной активности при 20 С, в то время как соответствующее октилзамещенное оказалось высокоактивным при 37 С, а нонилзамещенное обнаружило высокую эффективность только при 45 С и практически полное отсутствие активности при 27 и 37 С. [10]
Хэмпил и другие исследователи показали, что бактерицидная активность алкильных гомологов зависит от температуры. Так, введение в молекулу резорцина гептильной группы приводит к появлению оптимальной бактерицидной активности при 20 С, в то время как соответствующее октилзамещенное оказалось высокоактивным при 37 С, а нонилзамещенное обнаружило высокую эффективность только при 45 С и практически полное отсутствие активности при 27 и 37 С. [11]
Энергия напряжения циклопропана равна 115 кДж / моль, его алкильных гомологов - около 120 кДж / моль, метиленциклопропена 171 кДж / моль. [12]
В трициклических насыщенных углеводородах наиболее устойчивой является структура адамантана и его алкильных гомологов. Все другие изомеры значительно менее устойчивы. Среди алкил-адамантанов так же, как и в других углеводородах мостикового типа строения, более устойчивыми являются углеводороды, имеющие заместители в голове моста. [13]
Остановимся на наиболее интересных, на наш взгляд, в этом отношении соединениях, а именно ближайших алкильных гомологах тетраэтилсвинца - тетраметил - и тетрапропилсвинце. [14]
Как видно из табл. 25, значительно большая устойчивость вкзо-эпимеров характерна не только для первого члена этого ряда, но и для его алкильных гомологов. [15]
Страницы: 1 2