Гормон - желтое тело
Cтраница 1
Гормон желтого тела - прогестерон-по химической структуре более близок к гормонам коркового слоя надпочечников, чем к лоловым гормонам; он имеет в 17 - м положении метилкетонную группировку. [1]
 |
Физиологические изменения в процессе овариально-менструального цикла ( по. [2] |
ЕЮ гормон желтого тела); б - активность яичников; в - эстрогены; г - прогестерон; д - эндометрий; е - содержание гликогена в тканях влагалища; ж - рН влагалищного секрета. [3]
 |
Физиологические изменения в процессе овариально-менструальиого цикла ( по. [4] |
ЕШ гормон желтого тела); б - активность яичников; в - эстрогены; г - прогестерон; 9 - эндометрий; е - содержание гликогена в тканях влагалища; ж - рН влагалищного секрета. [5]
Прогестерон, гормон желтого тела, был впервые выделен в чистом виде Бутенандтом в 1934 г. Экстракты, из которых был получен прогестерон, содержали другое, неактивное вещество, аллопрегнанолон. Известны также различные стереоизомеры. Строение этих соединений было установлено их синтезом. [6]
При этом гормон желтого тела переходит в петролейный эфир, в то время как эстрогены остаются в водно-спиртовом слое. Раствор гормона концентрируют до тех пор, пока наименьшая активная доза его - кроличья единица ( к. [7]
Химические исследования гормона желтого тела были начаты после того, как Корнер и Аллен в 1929 г. разработали биологический метод испытания, основанный на влиянии этого гормона на слизистую оболочку матки половозрелых кастрированных крольчих. Исследования этого гормона сильно затруднялись тем обстоятельством, что единственным источником его оставалось желтое тело; тем не менее в 1934 г. прогестерон был выделен. [8]
Флупростенол подавляет образование гормона желтого тела, причем по активности в несколько сот раз превосходит РСГ2и обнаруживает лишь небольшие побочные эффекты, в связи с чем рассматривается как препарат для регулирования половых циклов животных. Для природных простагландинов характерно чрезвычайно быстрое протекание процессов метаболизма. Первой стадией метаболизма, независимо от вида простагландина, является окисление гидроксильной группы в положении 15 с образованием 15-кетосоединения. Поэтому при химической модификации простагландинов с целью ингибирования реакции окисления часто вводят заместители рядом с 15 - ОН. Сообщается о синтезе многих фторсодержащих производных этого типа. Синтезированы также соединения, содержащие фтор в пятичленном кольце, и производные дифторциклопропана. В настоящее время изучается биологическая активность этих веществ. [9]
По международному соглашению, 1 ME гормона желтого тела соответствует 1 мг стандартного кристаллического прогестерона. [10]
К числу женских половых гормонов надо отнести и гормон желтого тела яичника, известный под названием лютеостерона, или прогестерона. Этот гормон образуется во второй половине менструального цикла и в особенно больших количествах во время беременности. [11]
К числу женских половых гормонов надо отнести и гормон желтого тела яичника, известный под названием лютеостерона, или прогестерона. Этот гормон образуется во второй половине менструального цикла и в особенно больших количествах во время беременности. Он необходим как для прикрепления оплодотворенного яйца к слизистой матки, так и для развития эмбриона в первой половине беременности. По своему химическому строению лютеостерон близок к гормонам коры надпочечников и мужским половым гормонам. [12]
При созревании фолликула образуется гормон фолликулин, а при образовании и жизнедеятельности желтого тела - гормон желтого тела. [13]
Из предложенной Бутенандтом формулы строения андросте-рона ( II) видна тесная связь между этим соединением, гормонами желтого тела, фолликулярными гормонами и холестерином. [14]
Из предложенной Бутенапдтом формулы строения апдросте-ропа ( II) видна тесная связь между УТПМ соединением, гормонами желтого тела, фолликулярными гормонами и холестерином. [15]
Страницы: 1 2 3