Группа - природное соединение
Cтраница 1
Группа природных соединений, найденных в растениях и образуемых некоторыми видами плесени, содержит псевдоароматический плоский семичленный ненасыщенный карбоцикл, известный под названием трополоновой циклической системы. Типичными природными веществами, содержащими эту систему, являются хинокитол, пуберуловая кислота и колхицин. Хинокитол найден в эфирном масле японского хинного дерева; нуберуловая кислота - продукт метаболизма плесени; колхицин содержится is растении безвременник. Колхицин обладает интересным свойством - он задерживает деление клеток в растениях и животных. [1]
Группа природных соединений, найденных в растениях и образуемых некоторыми видами плесени, содержит псевдоароматический плоский семичленный ненасыщенный карбоцикл, известный под названием трополоновой циклической системы. Типичными природными веществами, содержащими эту систему, являются хинокитол, пуберуловая кислота и колхицин. Хинокитол найден в эфирном масле японского хинного дерева; пуберуловая кислота - продукт метаболизма плесени; колхицин содержится и растении безвременник. Колхицин обладает интересным свойством - он задерживает деление клеток в растениях и животных. [2]
Минорную группу бие-бензилизохинолиновых природных соединений составляют димеры, у которых между мономерными звеньями имеется углерод-углеродная связь, как у () фуниферина 6.264. Поскольку у таких оснований имеется фрагмент дифенила, их называют дифенштовыми бис-бен - зилизохинолиновыми алкалоидами. [3]
Это огромная группа природных соединений, чрезвычайно распространенных как в мире животных, так и в мире растений. Изопреноиды являются продуктами вторичного биосинтеза. Многие из них содержатся в очень малых дозах ( 10 6 %), тогда как другие часто составляют до нескольких процентов в расчете на сухой вес той части растения, откуда они извлекаются. Изо-преноидами эти соединения называются в связи с тем, что углеродный скелет этих молекул как бы составлен из изопреновых ( изопентановых) фрагментов. Изопреноиды обычно подразделяют на терпены ( терпеноиды), стероиды и каротиноиды. [4]
Гризеофульвины - редкая группа природных соединений, синтезируемых преимущественно грибками-паразитами. Гризеофульвин ( 12 - 88) впервые был выделен из грибка Penicilliumgriseo-fulvum [83] и дал название другим родственным соединениям. [5]
Разделить эту группу природных соединений на какие-то подгруппы весьма трудно, поскольку все вышеуказанные фрагменты очень часто встречаются совместно в одной молекуле в различных сочетаниях. [6]
Моноацетиленовые представители этой группы природных соединений встречаются значительно реже и практически всегда - в сочетании с оле-финовым фрагментом - как в сопряженном, так и несопряженном вариантах. [7]
Циклопептиды представляют собой группу природных соединений, как правило, построенных из протеиногенных а-аминокислот по тому же принципу, что и линейные полипептиды, т.е. обладающих специфичными амидными ( пептидными) связями. Отклонением от белкового подобия можно считать включение в эти цепочки, замкнутые в макроциклы, а-аминокислот D-конфи-гурации и модифицированных 1 -а-аминокислот. В основном, их источниками являются грибы и различные микроорганизмы. Циклопептиды весьма разнообразны по биологической активности - это антибиотики, токсины и регуляторы транспорта ионов. [8]
В первом издании эта группа природных соединений была представлена скупо и не соответствовала их значению. Учитывая специфику методов исследования, следует издать практикум по биополимерам отдельно. [9]
В 19 веке для группы природных соединений, которые обладают составом как бы гидратов углерода с общей формулой Ст ( Н2О) п, было предложено общее название углеводы. Это название сохранилось, хотя было обнаружено существование также и других веществ, которые по своему составу могли бы быть отнесены к углеводам, но по химическому поведению не похожи на природные углеводы, а также и веществ, которые, подобно глюкозамину или дезоксисахарам, не соответствуют по составу общей формуле углеводов. [10]
Флороглюциды - одна из групп природных соединений, довольно широко распространенных у представителей рода щитовник. Они представляют большой интерес для практической медицины, имеют еще не совсем изученный химический состав. В настоящее время насчитывается не более 50 природных веществ с установленной структурой. [11]
Фенилпропаноиды относятся к одной из распространенных групп природных соединений, содержащих в своей структуре один или несколько С6 - С3 фрагментов. [12]
 |
Некоторые природные 2 5-диоксопиперазины, производные первичных L-аминокислот. [13] |
Интересно отметить, что среди этой группы природных соединений имеется значительное количество производных пролина. Это, наверное, не так уж удивительно, принимая во внимание то, что при образовании диоксопиперазинов предшественник дипепти-да принимает цис-распол ожение относительно пептидной связи, и хорошо известно, что энергия активации ис / гра с-изомеризации производных jV - ацилпролина существенно ниже, чем для других пептидных производных. В отличие от большинства других циклических пептидов, две пептидные связи в диоксопиперазинах обладают цис-конфигурацией, и это оказывает влияние на топологию и химию этих соединений. [14]
Ауроны - ( 2-бензилиден кумараноны) - группа природных соединений, относящихся к флавоноидам. [15]
Страницы: 1 2 3