Группа - цеолит
Cтраница 1
Группа цеолитов включает силикаты с трехмерными макромолекулярными структурами, отличающимися от структур полевых шпатов тем, что они являются более разрыхленными. [1]
Силикаты группы цеолитов - натролит Na2Al2 i3Oio - 2Н20, гейландит, хабазит, десмин ( Са, Na2) Al2SieOi6 6Н20 и лаумон-тит - растворяют в соляной или хлорной кислотах. Волластонит Ca3Si309, пренит H2Ca2Al2 ( Si04) 3, анальцим NaAlSi206 и боросиликат датолит Ca ( BOH) Si04, а также силикаты осадочных железных руд ( хамосит и турингит) растворяют в соляной кислоте. Силикаты меди ( хризоколла CuSi03 - 2H20 и диоптаз), цинка ( виллемит Zn2Si04 и ге-миморфит 2ZnO - Si02 - Н20) и марганца ( родонит Mn3Si309) растворяют в разбавленных минеральных кислотах. Силикаты редкоземельных элементов - ортит и церит, гадолинит ( Y, Ce) 2FeBe202 ( Si04) 2 и ит-триалит - растворяют в соляной кислоте. [2]
К этой группе цеолитов относится минерал левинит и некоторые другие. Столь малое сечение окон приводит к тому, что эти цеолиты способны адсорбировать лишь молекулы, имеющие самые малые размеры: гелий, неон, окись углерода, водород, кислород, азот, аммиак и воду. [3]
Морденит относится к минералам группы кислотостойких цеолитов. [4]
Молекулярные сита представляют собой алюмосиликаты группы цеолитов, отличающиеся жесткой открытой трехмерной решеткой, образованной кольцами из тетраэдров Si04 и А1О4 и пронизанной каналами, свободно поглощающими молекулы определенного размера и формы и не пропускающими других. Для того чтобы всщестно сорбировалось данным адсорбентом, критический размер молекул сорбата должен быть меньше самого узкого сечения канала. Критическим размером для шарообразной молекулы является диаметр, а для удлиненной или асимметричной - диаметр круга, в который вписывается наибольшее поперечное сечение молекулы, перпендикулярное ее продольному протяжению. [5]
Природный югаваралит трудно отнести к какой-либо группе цеолитов. Поэтому в данной книге он описан среди цеолитов 1 - й группы. Структура дегидратированной формы неизвестна, и ее адсорбционные свойства не изучались. Синтетический цеолит Sr-Q, по-видимому, имеет аналогичную структуру. Двумерная система каналов лежит в плоскости ас, каналы образованы 8-членными кольцами со свободным диаметром окна около 3 5 А. Ионы кальция локализованы на стенках полостей, образующихся в местах пересечения каналов, и координируются с четырьмя кислородами решетки и четырьмя молекулами воды. [6]
 |
Модель структуры каркаса филлипсита. [7] |
Согласно исследованиям И. А. Белицкого [26], филлипсит принадлежит к группе наименее термостойких цеолитов. Разрушение структуры его пористых кристаллов происходит после прокаливания при температуре выше 150 - 250 С. [8]
Сита Линде 5А, так же как и шабазит, являются типичным представителем группы цеолитов, но сита 5А являются в своем действии более эффективными. Так, например, на ситах 5А GCI2F2 был отделен от CChF и CGI2F4, чего не удалось достигнуть на ша-базите. [9]
Эти отклонения наблюдаются и в изменении молярного отношения SiO2: А12О3, и в изменении состава катионообменной группы цеолитов, и, по-видимому, в частичном декатионировании природных цеолитов. В некоторых случаях молярные отношения по данным таких химических анализов оказываются нехарактерными для цеолитов, что ставит под сомнение надежность аналитических данных или чистоту анализируемого материала. [10]
Минералы группы цеолитов, являющиеся гидратны-ми формами нек-рых полевых шпатов, при нагревании теряют воду непрерывно, сохраняя однородность и прозрачность. [11]
Классификация цеолитов, в основу которой могли бы быть положены химические принципы, затруднительна. Вернадский [7] выделял две группы цеолитов, основываясь на различиях в химическом составе их алюмосиликатного ядра. В одной из групп отношение тг8Ю2: А1203 - четное, в другой, меньшей по количеству входящих в нее цеолитов, п - нечетное. [12]
Шлакощелочные вяжущие твердеют в естественных, воздушных и водных условиях, при пропаривании и автоклавной обработке. Продуктами гидратации вяжущего являются щелочные гидроалюмосиликаты группы цеолитов и низкоосновные гидросиликаты кальция тоберморитовой группы. [13]
Интенсивность этих полос с увеличением температуры обработки-образца сначала растет, а затем уменьшается. Отмечено различие в термической стабильности гидроксильных: групп цеолитов разной степени замещения катионов Na на катионы ТМА. [14]
Известно много веществ, нерастворимых в воде, но способных к обмену содержащихся в них катионов. К таким реакциям способны, например, минералы группы цеолитов. [15]
Страницы: 1 2