Cтраница 1
Сульфоновая группа имеет тетраэдрическое строение; все связи S-O в солях одинаковы и близки к двойным. Ниже показаны геометрические параметры сульфоновой группы в составе Zn-соли бензолсульфокислоты. [1]
Сульфоновая группа, подобно карбоксильной, является летя-ориен-тирующей и дезактивирующей группой в реакциях электрофильного замещения в ароматическом. [2]
Сульфоновые группы в обычных условиях не реагируют с 1ЛА1Н4 [426, 984, 1954], но способствуют гидрогенолитическому отщеплению соседних с ними групп. [3]
Сульфоновая группа в боковой углеродной цепи имеет примерно такое же влияние, как и хлор. [4]
Сульфоновая группа не отщепляется от кольца ни при действии расплавленного едкого кали, ни при нагревании с кислотой под давлением. Присутствие сульфоновой группы в полученных производных хинолина не препятствует реакции а-метильной группы с альдегидами или фталевой кислотой. [5]
Сульфоновая группа значительно повышает активность оле-финовой связи углеводородного радикала. Эти соединения по своей активности приближаются к соответствующим непредельным кетонам, содержащим двойную связь в том же положении. [6]
Сульфоновая группа полностью подавляет электронодонорный эффект W-метильной группы, и краситель имеет красновато-синий цвет. Он обладает хорошей прочностью к свету и мокрым обработкам, а также высокой растворимостью. [7]
Хотя сульфоновая группа как будто бы должна благоприятствовать конденсации, но реакция не протекает в отсутствие нитрогруп-пы даже в том случае, если две сульфоновые группы связаны с ароматическим радикалом. [8]
Замена сульфоновой группы легко происходит для приводимых ниже пар соединений. [9]
В сульфонах сульфоновая группа S02 связана с двумя алки-лами или арилами. [10]
Прямое введение сульфоновой группы в ароматические соединения происходит в качестве побочной реакции в процессе сульфирования ароматических соединений серной кислотой. При соответствующих изменениях условий реакции, например повышении температуры сульфирования [210] или в присутствии водоотнимаюших средств [211], удается в достаточной нере увеличить выход сульфонов. Особо следует отметить, общеприменимый: метод получения Простых и сметанных сульфонов [212] по Мейеру [81], когда из равновесной смеси непрерывно удаляют образующуюся в реакции воду. Этим способом были, например, синтезированы: дифенилсульфон, ди-л-толилсульфон. [11]
Активирующее действие сульфоновой группы в алкил - и арил-карбоксиалкилсульфонах доказано многими способами, о чем уже указывалось выше ( стр. [12]
Сульфонамидная группа 145 Сульфоновая группа 145 Сульфоны 31, 194, 195, 333 ел. [13]
Поэтому введение второй сульфоновой группы протекает в значительно более жестких условиях с образованием ж-бензолдисульфокислоты. [14]
Замещение водорода в сульфоновой группе метильной группой устраняет ионизацию, в результате чего поглощение метилбензолсульфоната смещено в длинноволновую сторону относительно поглощения бензолсульфоновой кислоты. В спектре поглощения бензолсульфонамида по сравнению с поглощением амида бензойной кислоты [28] р-полоса смещена в коротковолновую сторону на 100 А. [15]