Cтраница 1
Уретановые группы отличаются от пептидных наличием еще одного атома кислорода. [1]
Уретановая группа очень устойчива к гидролизу, в этом отношении она более устойчива, чем сложноэфирная группа. [2]
Уретановая группа подвергается гидролизу, но, по-видимому, труднее, чем сложноэфирная группа. [3]
Уретановая группа подвергается гидролизу, но, по-видимому, труднее, чем сложнозфирная группа. [4]
Поскольку уретановая группа является характерным звеном полиуретанов, реакции простых уретанов представляют непосредственный интерес для химика-полимерщика. Исследуя поведение этих модельных соединений при различных условиях, можно изучить свойства аналогичных им полиуретанов. [5]
Сближение уретановых групп в макромолекуле полиуретана повышает биологическую стойкость полимера. Так, ППУ, полученные с применением разветвленных диолов или бисфенолов, как правило, обладают относительно высокой стойкостью к действию ферментов. Сравнение ППУ на основе различных диизоцианатов показало, что полимеры на основе линейного диизоцианата ( гекса-метилендиизоцианата) значительно менее чувствительны к микробиологическим факторам, чем ППУ на основе циклических диизо-цианатов, причем наиболее чувствительны ППУ на основе ТДИ. [6]
Термостойкость уретановой группы зависит также от структуры спирта. [7]
Для термостабильности уретановых групп можно установить лишь эмпирическое правило, так как в данном случае важную роль играют также каталитические, пространственные и другие факторы. Как правило, уретаны на основе спиртов тем стабильнее, чем ниже скорость их образования. Поэтому уретаны, полученные в присутствии алифатических изоцианатов, значительно более стабильны, чем уретаны из ароматических изоцианатов. [8]
Полимеры с амидными и уретановыми группами в макромолекулах представляют собой класс чувствительных к действию NO2 материалов. Установлен процесс деструкции макромолекул. Деструкция ПА является диффузионно-контролируемой реакцией и зависит от степени кристалличности и размеров кристаллитов. Процесс инги-бируется малыми количествами бензальдегида или бензойной кислоты. [9]
Уравнение Бадгера 133 Уретановые группы 346 Уширен ие полос поглощения 132 ел. [10]
При использовании ГМДИ уретановые группы, образующиеся в узлах пространственной сетки, соединены неполярной цепочкой метиленовых звеньев, и адгезия данных покрытий к металлам, как и их диэлектрическая проницаемость [62], - наименьшие. Увеличение адгезии в случае ТДИ, видимо, обусловлено большей полярностью. Уменьшение адгезии при переходе к ДФМДИ, вероятно, связано со значительным ограниченней. Наконец, в случае ДГУ ядра разделены весьма гибкой группировкой - ( СН2Ь - О - ( СН2) 2 -, оказывающей пластифицирующее действие. Кроме того, каждый мостик содержит две дополнительные полярные уретановые группы. Можно полагать, что сочетание повышенной полярности и гибкости обеспечивает повышенную адгезию покрытий, отвержденных ДГУ. [11]
При использовании ГМДИ уретановые группы, образующиеся в узлах пространственной сетки, соединены неполярной цепочкой метиленовых звеньев, и адгезия данных покрытий к металлам, как и их диэлектрическая проницаемость [62], - наименьшие. Увеличение адгезии в случае ТДИ, видимо, обусловлено большей полярностью. Уменьшение адгезии при переходе к ДФМДИ, вероятно, связано со значительным ограничением подвижности цепей из-за близкого расположения громоздких фенильных ядер сшивающего мостика и основного звена цепи. Кроме того, каждый мостик содержит две дополнительные полярные уретановые группы. Можно полагать, что сочетание повышенной полярности и гибкости обеспечивает повышенную адгезию покрытий, отвержденных ДГУ. [12]
Из-за невысокой стойкости уретановых групп и эфирных связей к термической и термоокислительной деструкции ППУ имеют сравнительно ограниченную теплостойкость. [13]
В случае отсутствия уретановой группы ( кривая 1) или расположения ее в другой полимерной цепи ( кривая 2), или в одной полимерной цепи с эпоксидной группой, но достаточно далеко от нее ( кривая 3), процесс практически не протекает в данных условиях. [14]
Диэлектрические характеристики и влагопоглощение вальцуемых уретановых эластомеров, полученных из полидиэтиленадипината ( I и полигексаметиленадипината ( II. [15] |