Уретановая группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

Уретановая группа

Cтраница 1


Уретановые группы отличаются от пептидных наличием еще одного атома кислорода.  [1]

Уретановая группа очень устойчива к гидролизу, в этом отношении она более устойчива, чем сложноэфирная группа.  [2]

Уретановая группа подвергается гидролизу, но, по-видимому, труднее, чем сложноэфирная группа.  [3]

Уретановая группа подвергается гидролизу, но, по-видимому, труднее, чем сложнозфирная группа.  [4]

Поскольку уретановая группа является характерным звеном полиуретанов, реакции простых уретанов представляют непосредственный интерес для химика-полимерщика. Исследуя поведение этих модельных соединений при различных условиях, можно изучить свойства аналогичных им полиуретанов.  [5]

Сближение уретановых групп в макромолекуле полиуретана повышает биологическую стойкость полимера. Так, ППУ, полученные с применением разветвленных диолов или бисфенолов, как правило, обладают относительно высокой стойкостью к действию ферментов. Сравнение ППУ на основе различных диизоцианатов показало, что полимеры на основе линейного диизоцианата ( гекса-метилендиизоцианата) значительно менее чувствительны к микробиологическим факторам, чем ППУ на основе циклических диизо-цианатов, причем наиболее чувствительны ППУ на основе ТДИ.  [6]

Термостойкость уретановой группы зависит также от структуры спирта.  [7]

Для термостабильности уретановых групп можно установить лишь эмпирическое правило, так как в данном случае важную роль играют также каталитические, пространственные и другие факторы. Как правило, уретаны на основе спиртов тем стабильнее, чем ниже скорость их образования. Поэтому уретаны, полученные в присутствии алифатических изоцианатов, значительно более стабильны, чем уретаны из ароматических изоцианатов.  [8]

Полимеры с амидными и уретановыми группами в макромолекулах представляют собой класс чувствительных к действию NO2 материалов. Установлен процесс деструкции макромолекул. Деструкция ПА является диффузионно-контролируемой реакцией и зависит от степени кристалличности и размеров кристаллитов. Процесс инги-бируется малыми количествами бензальдегида или бензойной кислоты.  [9]

Уравнение Бадгера 133 Уретановые группы 346 Уширен ие полос поглощения 132 ел.  [10]

При использовании ГМДИ уретановые группы, образующиеся в узлах пространственной сетки, соединены неполярной цепочкой метиленовых звеньев, и адгезия данных покрытий к металлам, как и их диэлектрическая проницаемость [62], - наименьшие. Увеличение адгезии в случае ТДИ, видимо, обусловлено большей полярностью. Уменьшение адгезии при переходе к ДФМДИ, вероятно, связано со значительным ограниченней. Наконец, в случае ДГУ ядра разделены весьма гибкой группировкой - ( СН2Ь - О - ( СН2) 2 -, оказывающей пластифицирующее действие. Кроме того, каждый мостик содержит две дополнительные полярные уретановые группы. Можно полагать, что сочетание повышенной полярности и гибкости обеспечивает повышенную адгезию покрытий, отвержденных ДГУ.  [11]

При использовании ГМДИ уретановые группы, образующиеся в узлах пространственной сетки, соединены неполярной цепочкой метиленовых звеньев, и адгезия данных покрытий к металлам, как и их диэлектрическая проницаемость [62], - наименьшие. Увеличение адгезии в случае ТДИ, видимо, обусловлено большей полярностью. Уменьшение адгезии при переходе к ДФМДИ, вероятно, связано со значительным ограничением подвижности цепей из-за близкого расположения громоздких фенильных ядер сшивающего мостика и основного звена цепи. Кроме того, каждый мостик содержит две дополнительные полярные уретановые группы. Можно полагать, что сочетание повышенной полярности и гибкости обеспечивает повышенную адгезию покрытий, отвержденных ДГУ.  [12]

Из-за невысокой стойкости уретановых групп и эфирных связей к термической и термоокислительной деструкции ППУ имеют сравнительно ограниченную теплостойкость.  [13]

В случае отсутствия уретановой группы ( кривая 1) или расположения ее в другой полимерной цепи ( кривая 2), или в одной полимерной цепи с эпоксидной группой, но достаточно далеко от нее ( кривая 3), процесс практически не протекает в данных условиях.  [14]

15 Диэлектрические характеристики и влагопоглощение вальцуемых уретановых эластомеров, полученных из полидиэтиленадипината ( I и полигексаметиленадипината ( II. [15]



Страницы:      1    2    3    4