Гидроксильная группа - целлюлоза
Cтраница 1
Гидроксильные группы целлюлозы играют существенную роль в возникновении сродства красителя к целлюлозному волокну и естественно, что ацетатный шелк отличается от последней по своим красильным свойствам. Среди продажных красителей для хлопка, шерсти и шелка имеется лишь немного кислотных, основных и основно-протравных красителей, которые обладают некоторым сродством к ацетату целлюлозы и ранее применялись, несмотря на их неудовлетворительное качество. [1]
Гидроксильные группы целлюлозы могут вступать в реакции этерифпкащш с образованием простых и сложных эфиров целлюлозы. О строении целлюлозы - см. разд. Максимальная степень этерифи-кации отвечает триэфиру целлюлозы. Среди простых эфиров целлюлозы наибольшее применение ( для лаков и пластмасс) имеют этилцеллюлоза и беизплцеллюлоза. [2]
Гидроксильные группы целлюлозы могут вступать в реакции этерификации с образованием, простых и сложных эфиров целлюлозы. Максимальная степень этерификации отвечает три-эфиру целлюлозы. Среди простых эфиров целлюлозы наибольшее применение ( для лаков и пластмасс) имеют этилцеллюлоза и бекзалцел-люлоза. [3]
 |
Механические показатели древесины. [4] |
Гидроксильные группы целлюлозы играют отрицательную роль в процессе ее термоокислительной деструкции, так как они участвуют в образовании воды и способствуют развитию процесса гидролиза, поэтому замена гидро-ксильных групп какими-либо иными радикалами ( этернфикация) может обеспечить повышение нагревостойкости материалов. [5]
Гидроксильные группы целлюлозы образуют водородные связи внутримолекулярные и межмолекулярные. Внутримолекулярные Н - связи образуются в пределах одной цепи между соседними глюкопира-нозными звеньями. Эти связи придают жесткость цепям целлюлозы. [6]
Гидроксильные группы целлюлозы обладают характерными свойствами спиртового гидроксила; с 18 % щелочью и сероуглеродом целлюлоза образует ксантогенат, который известен как промышленный продукт, под названием вискозы. [7]
Блокирование гидроксильных групп целлюлозы ( например, путем этерификации) приводит к получению материалов, обладающих пониженной сорбционной способностью к влаге. Так, диацетат целлюлозы поглощает при кондиционной 65 % - ной влажности воздуха около 6 5 %, а триацетат целлюлозы - до 3 5 % воды. При переходе к эфирам целлюлозы, образованным алифатическими кислотами с длинным гидрофобным остатком, получаются материалы с исключительно низким влагопоглощением. [8]
Окисление гидроксильных групп целлюлозы до карбоксильных при варке и отбелке целлюлозы приводит к увеличению сорбции из растворов многовалентных металлов ( например, железа) за счет образования солей. [9]
Этерификацией гидроксильных групп целлюлозы концевыми 5 -фосфатными остатками смеси политимидиловых кислот с небольшой длиной цепи при помощи дициклогексилкарбоди-имида было достигнуто ковалентное связывание этих олигонуклеоти-дов с целлюлозой. [10]
Реакции замещения гидроксильных групп целлюлозы проходят не только в щелочной среде. Хорошо известны реакции структурирования целлюлозных цепочек с помощью конденсации в кислой среде. Этот механизм и был принят за основу для проведения крашения активными красителями в кислой среде. Такой способ крашения делает возможным совместное использование активных красителей с другими красителями, неустойчивыми к действию щелочи. Это особенно важно в тех случаях, когда ведут крашение материалов из смешанных волокон. [11]
Атомы водорода гидроксильных групп целлюлозы и поливинилового спирта достаточно активны, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. [12]
Так же как гидроксильные группы целлюлозы, которые образуют продукты присоединения с изменением рентгенограммы, так и нитратные группы нитратов целлюлозы могут присоединять с изменением кристаллической решетки нитрата целлюлозы молекулы ацетона, цикло-гексана, лг-кснлола и в особенности камфору, с которой нитрат целлюлозы образует молекулярное соединение, называемое целлулоидом. В зависимости от характера реагента ( ацетон, спирт, камфора) изменяется и рентгенограмма. [13]
После второй стадии гидроксильные группы целлюлозы в основном замещаются эфирными, продукт становится растворимым, в аппарате образуется сироп. [14]
В присутствии щелочи гидроксильные группы целлюлозы также сильно поляризованы. [15]
Страницы: 1 2 3 4