Концевая гидроксильная группа

Cтраница 1

Концевые гидроксильные группы этих соединений реагируют затем с реакционноспособными диизоцианатами, такими, как нафтилен-1 5-диизоцианат, фенилен-1 4-диизоцианат или ди-фенилметан-4 - 4 -диизоцианат. [1]

Концевые гидроксильные группы реагируют с фенилизоциаиатом, образуя эфиры фенилкарбоновой кислоты. [2]

Изменение содержания свободных - карбоксильных групп в ходе поликонденсации при применении различных. [3]

Концевые гидроксильные группы расходуются в обеих реакциях и, наконец, наступает момент, когда содержание свободных групп - СООН, появляющихся кроме того в результате термодеструктивных процессов, превышает содержание гидроксильных групп. В этом случае рост молекулярной массы прекращается. Поэтому можно ожидать, что применение дополнительного катализатора, активно ускоряющего реакцию между карбоксильной и гидроксильной группами, будет способствовать быстрому росту молекулярной массы. [4]

Концевые гидроксильные группы полиоксиметиленгликоля способны к этерификации, как и концевые группы аналогичных спиртов. [5]

Концевые гидроксильные группы макромолекул целлюлозы также принимают участие в реакции с активными красителями. [6]

Концевые гидроксильные группы полиоксипропиле-новых гидрофобных соединений могут также взаимодействовать с одной карбоксильной группой двухосновной кислоты. [7]

Если концевые гидроксильные группы заменить на метильные или на группы, содержащие атомы меди, железа, циркония, то зарождение активного центра на конце цепи затрудняется. [8]

Однако концевая гидроксильная группа даже в случае гексило-вого спирта еще вносит значительный вклад во взаимодействие с поверхностными кислородными комплексами ГТС. [9]

Замещение концевых гидроксильных групп на эфирные, особенно на простоэфирные, уменьшает растворимость этих продуктов в воде. Это весьма существенно, так как попадание пара через систему уплотнений ( которое нельзя исключить в условиях эксплуатации турбин) при неограниченном растворении полигликолей в воде может значительно изменить свойства заменителей турбинного масла ( например, кинематическую вязкость), что приведет к аварии на электростанции. Поэтому гигроскопичность полигликолей в данном случае имеет большее значение, чем при применении их в качестве гидравлических жидкостей. [10]

Структура концевых гидроксильных групп полиоксипропилен-гликолей и полиолов имеет важное значение в последующем синтезе полиуретанов на их основе. Первичные ОН-группы обладают более высокой реакционной способностью в этом процессе, в связи с чем, регулируя условия полимеризации ( катализатор, гидроксилсодер-жащее стартовое вещество, температура), стремятся повысить их долю. [11]

Полиформальдегид имеет нестойкие концевые гидроксильные группы, которые разлагаются при 100 С и вызывают деполимеризацию полимера. Для увеличения термической стабильности полимера концевые гидроксилы этерифицируют, наиболее доступным способом является ацетилирование уксусным ангидридом. [12]

При отсутствии свободных концевых гидроксильных групп образование водородных связей или межмолекулярной ассоциации затруднено, вследствие чего вязкость таких соединений ниже вязкости соединений того же молекулярного веса, но имеющих концевые гидроксильные группы. [13]

Олигоалкиленгликольформали с концевыми гидроксильными группами получены полимеризацией циклических формалей ( 1 3-диоксолан, 1 3 6 - триоксокан161, 1 3 - диоксепан162) под действием сильных кислот в присутствии воды или гликолей, являющихся регуляторами молекулярного веса. [14]

Олигоалкиленгликольформали с концевыми гидроксильными группами получены полимеризацией циклических формалей ( 1 3-диоксолан, 1 3 6-триоксокан ш, 1 3-диоксепан 1в2) под действием сильных кислот в присутствии воды или гликолей, являющихся регуляторами молекулярного веса. [15]

Страницы: 1 2 3 4