Гпдроксильная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Гпдроксильная группа

Cтраница 1


Аксиальные гпдроксильные группы окисляются в кетонные быстрее, чем экваториальные.  [1]

Число гпдроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, определяет его атомность.  [2]

При этом гпдроксильная группа ( серии) и меркаптогруппа ( цистеин) также снлнлнруются.  [3]

4 Физические свойства моноэфиров пропнленгликоля. [4]

Этерификация второй гпдроксильной группы гликоля приводит-к получению простых диэфиров, свойства которых ( табл. 88) значи-тельпо отличаются от монозамещенных.  [5]

Эфиры целлюлозы получены алкилированием гпдроксильных групп целллюлозы. Из этой группы соединений являются доступными метиловый и этиловый эфиры.  [6]

Реакция рекомендуется для окисления гпдроксильных групп чувствительных соединений.  [7]

Так, обмен галоида на гпдроксильную группу может быть осуществлен двумя основными ПУТЯМИ. Первый н:, них, имеющий более широкое применение, - УГО действие на глдондосоедпненнс полными растворами или.  [8]

При содержании кислорода в горючем в виде гпдроксильных групп ОН жаропроизводительность почти не меняется, несмотря на значительное снижение теплотворной способности горючего. Так, например, жаропроизводительность насыщенных одноатомных спиртов, содержащих одну гидроксильную группу в молекуле общей формулы СЯН2П 1ОН или СЯН0) Н 20, отличается от жаропроизводительности соответствующих им по числу атомов углерода и водорода в молекуле насыщенных углеводородов - алканов общей формулы С Н2я 2 не более чем на 1 / 0, при значительно меньшей теплотворной способности спиртов по сравнению с соответствующими им углеводородами.  [9]

Наиболее вероятным является предположение о взаимодействии куприаммингидрата с вторичными гпдроксильными группами, образующими гликолевую группировку.  [10]

Щелочные и тиолигнины из еловой древесины содержат около одной свободной фенольной гпдроксильной группы на структурное звено лигнина. Это показывало, что большая часть феноль-ных эфирных связей расщепляется во время варки с присоединением 1 молекулы воды к каждому структурному звену лигнина.  [11]

Установлено [5], что фторопласт-4 прочно сорбирует комплексные соединения, содержащие гпдроксильные группы, например некоторые гидроксилхлоридные формы циркония.  [12]

Почти всегда в орто-иол оженим по отношению к азогруппе находится также гпдроксильная группа.  [13]

На схеме 10.1 приведены некоторые последовательности синтетических превращений, которые иллюстрируют защиту гпдроксильной группы различными способами.  [14]

Таким образом, можно считать, что индекс симметрии действительно характеризует равномерность распределения гпдроксильных групп, ибо при гомогенном гидролизе следует ожидать именно такое распределение.  [15]



Страницы:      1    2    3