Cтраница 1
Аксиальные гпдроксильные группы окисляются в кетонные быстрее, чем экваториальные. [1]
Число гпдроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, определяет его атомность. [2]
При этом гпдроксильная группа ( серии) и меркаптогруппа ( цистеин) также снлнлнруются. [3]
Физические свойства моноэфиров пропнленгликоля. [4] |
Этерификация второй гпдроксильной группы гликоля приводит-к получению простых диэфиров, свойства которых ( табл. 88) значи-тельпо отличаются от монозамещенных. [5]
Эфиры целлюлозы получены алкилированием гпдроксильных групп целллюлозы. Из этой группы соединений являются доступными метиловый и этиловый эфиры. [6]
Реакция рекомендуется для окисления гпдроксильных групп чувствительных соединений. [7]
Так, обмен галоида на гпдроксильную группу может быть осуществлен двумя основными ПУТЯМИ. Первый н:, них, имеющий более широкое применение, - УГО действие на глдондосоедпненнс полными растворами или. [8]
При содержании кислорода в горючем в виде гпдроксильных групп ОН жаропроизводительность почти не меняется, несмотря на значительное снижение теплотворной способности горючего. Так, например, жаропроизводительность насыщенных одноатомных спиртов, содержащих одну гидроксильную группу в молекуле общей формулы СЯН2П 1ОН или СЯН0) Н 20, отличается от жаропроизводительности соответствующих им по числу атомов углерода и водорода в молекуле насыщенных углеводородов - алканов общей формулы С Н2я 2 не более чем на 1 / 0, при значительно меньшей теплотворной способности спиртов по сравнению с соответствующими им углеводородами. [9]
Наиболее вероятным является предположение о взаимодействии куприаммингидрата с вторичными гпдроксильными группами, образующими гликолевую группировку. [10]
Щелочные и тиолигнины из еловой древесины содержат около одной свободной фенольной гпдроксильной группы на структурное звено лигнина. Это показывало, что большая часть феноль-ных эфирных связей расщепляется во время варки с присоединением 1 молекулы воды к каждому структурному звену лигнина. [11]
Установлено [5], что фторопласт-4 прочно сорбирует комплексные соединения, содержащие гпдроксильные группы, например некоторые гидроксилхлоридные формы циркония. [12]
Почти всегда в орто-иол оженим по отношению к азогруппе находится также гпдроксильная группа. [13]
На схеме 10.1 приведены некоторые последовательности синтетических превращений, которые иллюстрируют защиту гпдроксильной группы различными способами. [14]
Таким образом, можно считать, что индекс симметрии действительно характеризует равномерность распределения гпдроксильных групп, ибо при гомогенном гидролизе следует ожидать именно такое распределение. [15]