Реакционноспособная группа

Cтраница 1

Реакционноспособные группы в ПН-реагентах не обязательно должны быть ковалентно связаны со смолой. Помимо уже упоминавшихся преимуществ ПН-реагентов, интересной особенностью макропористых анионитов является способность служить источником анионов при реакциях в таких неполярных растворителях, как циклогексан, бензол и дихлорметан. Поэтому реакции с участием полимерных анионитов можно использовать вместо реакций межфазного катализа с участием ониевых солей или краун-зфнров. [1]

Реакционноспособные группы, о которых мы уже упоминали, например - Вг, - ОН, - СНО и - СООН, называются функциональными группами. Они составляют часть молекулы, которая определяет ее характерное химическое поведение. [2]

Реакционноспособные группы этих смол с полиэфирами образуют в процессе высыхания полимер сетчатой структуры. [3]

Реакционноспособные группы макромолекул более или менее легко могут вступать в химическое взаимодействие с различными соединениями без нарушения основной макромолекулярной цепи. Подобные реакции ( полимер-аналогичные превращения) могут быть осуществлены как при обработке исходного полимера или сополимера, так и на готовых волокнах. На практике полимераналогичные превращения исходных полимеров осуществляются редко, так как изменяются свойства полимеров, затрудняется их растворение или плавление и на-руп / ается процесс формования волокон. Поэтому такие реакции осуществляются обычно на готовых и чаще всего на свежесформованных волокнах. [4]

Реакционноспособные группы любого вещества, конечно, не обязательно должны быть кислотными или спиртовыми. Любую реакционноспособную точку в молекуле, которая может вступить во взаимодействие с другой молекулой, можно рассматривать как потенциальную функциональную точку или группу. Ненасыщенные связи в высыхающих маслах, в стироле или этилене являются функциональными группами, так как полимеры этих веществ образуются за счет реакционной способности их ненасыщенных связей. Ниже будет подробно изложено пон-ятие о функциональности, так как она является очень важным фактором, определяющим направление процесса пленкообразования. [5]

Реакционноспособные группы любого вещества, конечно, не обязательно должны быть кислотными или спиртовыми. Любую реакционноспособную точку в молекуле, которая может вступить во взаимодействие с другой молекулой, можнб рассматривать как потенциальную функциональную точку или группу. Ненасыщенные связи в высыхающих маслах, в стироле или этилене являются функциональными группами, так как полимеры этих веществ образуются за счет реакционной способности их ненасыщенных связей. Ниже будет подробно изложено понятие о функциональности, так как она является очень важным фактором, определяющим направление процесса пленкообразования. [6]

Сравнительная оценка алкидных смол, подвергнутых химической модификации, и немодифицированных алкидных смол. [7]

Используют реакционноспособные группы в готовых А. [8]

Поскольку реакционноспособные группы являются частью макромолекулы, то отделить целевые продукты от исходного вещества при полимераналогичных превращениях не представляется возможным. Полное превращение достигается не всегда, а побочные реакции протекают на этой же макромолекуле. [9]

Если соответственные реакционноспособные группы содержатся в одной и той же молекуле, то возможна также внутримолекулярная конденсация с замыканием цикла. [10]

Если соответственные реакционноспособные группы содержатся в одной и той же молекуле, то возможна также внутримолекулярная конденсация с замыканием цикла. [11]

Сближение реакционноспособных групп при химической реакции приводит к поляризации связей, что в общем случае вызывает ускорение реакции. В природе такая ситуация обычно достигается строго определенным расположением специфических боковых групп аминокислот в активном центре фермента. [12]

Наличие реакционноспособных групп в эпоксидных смолах позволяет подвергать их всевозможным химическим превращениям, а также обусловливает широкие возможности совмещения их с другими полимерными соединениями. [13]

Наличие реакционноспособных групп в макромолекуле частично окисленной целлюлозы может быть использовано для последующих превращений и введения новых групп в макромолекулу модифицированной целлюлозы. Однако практическое применение получаемых материалов ( монокарбоксилцеллюлоза или дикарбоксилцеллюлоза, образующаяся при окислении альдегидных групп в молекуле диальдегидцеллюлозы хлоритом натрия), например в качестве катионообменных, значительно затрудняется резким уменьшением устойчивости глюкозидной связи в макромолекуле монокарбоксил - и диальдегидцеллюлозы к действию таких реагентов, как разбавленные растворы щелочи, а для монокарбоксилцеллюлозы - даже горячей воды. [14]

Зависимость констант скоростей от температуры для взаимодействия диана с хлор-ангидридом терефталевой кис-лоты ( а и с хлорангидридом изофталевой кислоты ( б. [15]

Страницы: 1 2 3 4