Cтраница 1
Алкалоиды ( как и терпеноиды) относятся к числу так называемых вторичных метаболитов, т.е. веществ, не принимающих участия в основных циклах метаболизма. Эти азотсодержащие соединения в значительных количествах продуцируются различными растениями. Многие из этих соединений обладают ярко выраженной активностью по отношению животным ( общеизвестна активность, например, морфина или стрихнина), но роль большинства алкалоидов в обеспечении жизнедеятельности организма-продуцента пока совершенно неизвестна. [1]
Алкалоид кокаин ( 3) содержится в листьях ( 0 5 %) южноамериканского кустарника Erythroxylon coca и культивируется в Индии, Шри Ланке и Индонезии. Кокаин используют для поверхностной ( местной) анестезии слизистых оболочек глаз, рта, носа и гортани. Он возбуждает нервные окончания и действует также на ЦНС, вызывая эйфорию и снимая усталость. Кокаин относится не только к наркотикам, но и к сильным токсинам. [2]
Алкалоиды представляют собой азотсодержащие соединения основного характера растительного происхождения; они имеют чрезвычайно разнообразное строение и обладают большим теоретическим и практическим значениями. Многие из этих веществ являются ценными лекарственными средствами; тонкослойная хроматография сделалась незаменимой для их аналитического контроля, для токсикологических исследований и для борьбы с наркоманией. [3]
Алкалоид часто заменяется настоем коры. Применяется также в кремах, предохраняющих от загара. Однако пользоваться ям как светофильтром нецелесообразно по следующим соображениям: для достижения хорошего эффекта в препараты, предназначаемые для защиты кожи от воздействия ультрафиолетовых лучей, необходимо вводить не менее 7 5 % сернокислого хинина, что, с одной стороны, редко переносится кожей, а с другой стороны - существует опасность всасывания хинина через кожу в течение длительного периода. Кроме того, попадание на губы таких препаратов чрезвычайно неприятно из-за отвратительного, сильно горького вкуса. [4]
Алкалоиды в растениях находятся обычно в виде солей с различными органическими или минеральными кислотами. [5]
Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. [6]
Алкалоид окиптерин ( 16 - 92), относящийся к редкому структурному типу азациклооктана, найден в растении Lotononis oxyptera ( сем. [7]
Алкалоид с предварительным названием алкалоид F был выделен независимо в трех лабораториях. [8]
Алкалоиды со вторичными аминогруппами, цитизин и сальеоди-дин, с целью улучшения их фарнакодинамики ацилировали остатками аминокислот. [9]
Алкалоиды, производные изохинолина, широко распространены в природе; наиболее богаты ими сем. [10]
Алкалоиды, находящиеся в опии, относятся к различным классам органических соединений, а именно: к производным 1-бензилизохинолина, производным типа морфина и протопина. Кроме того, в опии находятся еще алкалоиды неустановленного строения. [11]
Алкалоиды 6.429 и особенно полусинтетический 2-бром-а - эргокриптин подавляют выработку пролактина гипофизом. [12]
Алкалоид такамин 6.525 выделен из растения Tabernamontana eglandulosa, произрастающего в Камеруне. [13]
Алкалоиды 6.541 и 6.542 продуцируются многими видами тропических растений, входящих в род Strychnos. Этот род насчитывает 150 - 200 видов деревьев, кустарников и лиан. Некоторые из них издавна использовались как сырье для приготовления стрельного яда южно-американских индейцев - кураре. Разновидность яда, именуемая калебасс-кураре, содержит в качестве токсических начал индольные основания. [14]
Алкалоиды ( как и терпеноиды) относятся к числу так называемых вторичных метаболитов, т.е. веществ, не принимающих участия в основных циклах метаболизма. Эти азотсодержащие соединения в значительных количествах продуцируются различными растениями. Многие из этих соединений обладают ярко выраженной активностью по отношению животным ( общеизвестна активность, например, морфина или стрихнина), но роль большинства алкалоидов в обеспечении жизнедеятельности организма-продуцента пока совершенно неизвестна. [15]