Cтраница 1
Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можностъ разделения на полиамидных слоях в системе бензол - эфир-уксусная кислота - - метанол ( 120: 60: 18: 1) пурино-вых оснований и алкалоидов: мочевой кислоты, кофеина, теобромина теофиллина и их производных-диокситеофиллина, диоксипропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. На основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [1]
Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол - эфир-уксусная кислота-метанол ( 120: 60: 18: 1) пурино-вых оснований и алкалоидов: мочевой кислоты, кофеина, теобромина теофиллина и их производных-диокситеофиллина, диоксипропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. На основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [2]
В морфиновых алкалоидах определена не только конфигурация всех центров асимметрии, но также и знаки вращения последних. [3]
Физиологическое действие морфиновых алкалоидов тесно связано с пространственной конфигурацией и изомерией этих веществ. Переход же от стерического ряда морфина к энантиоморфно му ряду синоменина ( стр. [4]
Для проблемы пространственной конфигурации морфиновых алкалоидов и связи ее с физиологическим действием значительный интерес представляет алкалоид сшоменин, выделенный в 1920 г. из восточноазиат-ского растения Stnomentum acutum. Соответствующие производные этого алкалоида оказались оптическими антиподами аналогичных производных морфина, образуя с последними рацемические формы. На этом основании для асимметрических центров синоменина Cg, GIS, Си принята энан-тиоморфная конфигурация по отношению к соответствующим центрам в морфкновых алкалоидах, и его структура может быть изображена формулой ( LVI), в которой этиламинный мостик при С9 - С. [5]
Аналогичное явление отмечено и для морфиновых алкалоидов. Вейс и Рюл [156] показали, что эти соединения дают два экстремума на кривой КД, связанных с переходами в ароматическом кольце, при условии, что в молекуле нет других хромофоров, таких, как кетонный или диеновый. [6]
Хотя определение всех деталей путем синтеза морфиновых алкалоидов из бензилизохинолиновых и невозможно, обнаруживаемые соотношения настолько примечательны, что не могут быть объяснены простой случайностью. [7]
Эти два вопроса тесно связаны, и решение их, по существу, составляет одну из основных задач стереохимии морфиновых алкалоидов. [8]
Изучение тебаина и его производных, проходившее параллельно с изучением морфина и кодеина, сыграло значительную роль как в установлении структуры морфиновых алкалоидов, так и в изысканиях новых морфиноподобных препаратов. [9]
Связь с Си ( б) исключает возможность существования изомерных соединений, содержащих непредельную связь в положении Д8 и, в то время как такие изомеры фактически существуют, например - кодеин ( стр. Связь с Cs ( в) предполагает наличие в молекуле, помимо фенантренового ядра, семичленной азотисто-углеродной системы ( соединяющей положения С9 и Сд), между тем подобная система не обнаружена ни в одном из продуктов распада морфиновых алкалоидов. [10]
Алкалоиды группы бензофенантридина включают хелидонин ( 59) и другие представители, которые обладают полностью ароматической структурой. Коридальдин ( 60) относится к небольшой группе изохинолоновых алкалоидов, которые, по-видимому, образуются в растениях в результате окислительной деградации более сложных бензилизохинолинов. Представителем алкилоидов группы эпикакуана служит эметин [61], содержащий систему гидрированного бензо [ а ] хинолизина. Морфин ( 62а) и кодеин ( 626) являются производными фенантрена. Они относятся к группе морфиновых алкалоидов, но так же как и эметин, их структура содержит и бициклическую систему изохинолина. [11]
Алкалоиды группы бензофенантридина включают хелидонин ( 59) и другие представители, которые обладают полностью ароматической структурой. Коридальдин ( 60) относится к небольшой группе изсхшюлоновых алкалоидов, которые, по-видимому, образуются в растениях в результате окислительной деградации более сложных бензилизохинолинов. Представителем алкилоидов группы эгшкакуана служит эметин [61], содержащий систему гидрированного бензо [ а ] хинолизина. Морфин ( 62а) и кодеин ( 626) являются производными ( ренантрена. Они относятся к группе морфиновых алкалоидов, но так же как и эметин, их структура содержит и бициклическую систему изохинолина. [12]