Cтраница 1
Алкилы, образуемые элементами первых трех групп периоди ческой системы ( щелочные и щелочноземельные металлы и элементы группы бора), особенно интересны с точки зрения валент ности, потому что многие из них являются полимерами. Силы, удерживающие их вместе, аналогичны существующим в диборане. Структура многих алкилов изучена рентгеновскими и электронно-дифракционными методами. [1]
Алкилы и арилы W и Мо неизвестны. Сг образует несколько бромфениль-ных соединений, но их физико-химические свойства не исследованы. [2]
Алкилы и арилы W п Мо неизвестны. Сг образует несколько бромфениль-ных соединений, но их физико-химические свойства не исследованы. [3]
Алкилы - радикалы, производные от молекул алканов. [4]
Алкилы цианистые ( алкилцианиды), получение, см. Указатель методов: Нитрилы Алкоголиз 369, 389 и ел. [5]
Алкилы, содержащие две HalHg-группы на концах цепи, симметризуясь под действием станнита натрия, образуют циклические соединения, в которых ртуть является членом цикла. [6]
Алкилы и арилы магния и цинка, равно как и алкил - и арилсодержащие реактивы Гриньяра, например про-пилмагнийхлорид, и соответствующие соединения цинка особенно эффективны в комбинации с тетрахлоридами, оксихлоридами иацетилаце-тонатами титана и циркония. Если реактивы Гриньяра или другие металлоорганические соединения получают в эфире, то перед введением катализатора в реакцию к нему добавляют углеводородный растворитель, а эфир отгоняют. [7]
Алкилы могут быть не только одновалентными, но и многовалентными. [8]
Алкилы галоидные, соединения Гриньяра из них 881 и ел. [9]
Алкилы и арилы W и Мо неизвестны. Сг образует несколько бромфениль-ных соединений, но их физико-химические свойства не исследованы. [10]
Алкилы и арилы магния и цинка, равно как и алкил - и арилсодержащие реактивы Гриньяра, например про-пилмагнийхлорид, и соответствующие соединения цинка особенно эффективные комбинации с тетрахлоридами, оксихлоридами иацетилаце-тонатами титана и циркония. Если реактивы Гриньяра или другие металлоорганические соединения получают в эфире, то перед введением катализатора в реакцию к нему добавляют углеводородный растворитель, а эфир отгоняют. [11]
Алкилы - одновалентные остатки предельных углеводородов; Арилы - одновалентные остатки ароматических углеводородов со свободной валентностью в бензольном кольце; Ацилы - одновалентные остатки органических кислот. [12]
Алкилы и галогены относятся к заместителям первого рода и направляют любой новый заместитель в орто - и параположение. [13]
Алкилы - радикалы, производные от молекул алканов. [14]
Алкилы бериллия, вследствие весьма высокой токсичности, не применяют. [15]