Два - образец
Cтраница 2
Два образца с размером пор 0 03 мм были испытаны на локализацию пламени стехиометрической водородокисло-родной смеси. [16]
Два образца по ГОСТ 6996 - 54 ( черт. [17]
Два образца одного и того же вещества, находящиеся в разных условиях, могут иметь несколько разные максимумы поглощения, а также несколько разные интенсивности поглощения, но эта разница столь мала, что ее трудно заметить при изучении этих спектров по отдельности. Однако вариации в этих величинах гораздо легче уловить, если один из образцов использовать в качестве стандарта, против которого снимается спектр другого образца. Получаемые при этом дифференциальные спектры являются очень высокочувствительным средством, с помощью которого обнаруживают небольшие изменения в светопоглощающих свойствах. Например, дифференциальные спектры свет - темнота, в которых сравнивают поглощение света освещенным образцом и образцом, содержащимся в темноте, оказались чрезвычайно ценными при выявлении незначительных изменений этой величины, которые имеют место при освещении фотосинтезирующих тканей или частиц. Дифференциальные спектры окисленных и восстановленных форм были использованы для получения информации об участии цито-хромов в цепи переноса электронов и об окислительно-восстановительном состоянии отдельных цитохромов в определенных условиях. [18]
Два образца смеси, помещенные между неподвижной плитой 13 ( рис. 118, а) и подвижными плитами 11, подвергаются знакопеременному сдвигу благодаря перемещению подвижных плит. [19]
 |
Определение марганца методом добавок. [20] |
Два образца нефти, стандартный и анализируемый, массой по 1 000 г разбавили в 10 раз метилизобутилкетоном и распылили в пламени атомно-абсорбционного спектрофотометра. [21]
 |
Колба для фракционирования.| Колба для фракционирования. [22] |
Два образца приборов для фракционирования, изображенные на рис. 2 - 1 и 2 - 2, были сконструированы на основе описанных в литературе приборов [9-11] и успешно применялись в лаборатории автора. [23]
Два образца железоаммонийфосфата в более крупных количествах были получены в заводских условиях следующим образом. [24]
Два образца меди были нагреты в восстановительной атмосфере до 600 - 800 С. Один из образцов в результате нагрева получил наружные дефекты, показанные на рис. 279, второй таких дефектов не имел. [25]
Два образца титана были исследованы Стилом и Хейном [258]; первый образец состоял из небольших кусочков проволоки, спрессованных вместе с солью в блок, а второй представлял собой стержнеобразный кристалл. Эксперименты были проведены на приборе, очень сходном с прибором, схематически изображенным на фиг. К ввинчивающейся части был прикреплен второй держатель, предназначенный для угольного термометра, служившего для контроля теплового контакта с солью. Поскольку образцы не были подвергнуты отжигу, их твердостьне очень сильно отличалась от твердости материала, использовавшегося Смитом, Гейджором и Доунтом. [26]
Два образца провода, перекрещивающиеся под прямым углом, помещаются в прибор, а прибор в свою очередь - в термостат. Через некоторое время, необходимое для нагрева образцов до заданной температуры и зависящее от диаметра провода, к образцам в точке их пересечения прикладывают груз. Если испытываются провода диаметром менее 0 20 мм, то два образца помещаются рядом параллельно друг другу, а третий образец пересекает их под прямым углом. [27]
Два образца масла из Виктории, исследованные P. A. Berry, А. К - Macbeth и Т. В. Swanson [306], имели ай - 17 2 и-21 8 и состав 16 9 и 19 2 % цинеола, 19 4 и 22 6 % альдегидов и 19 1 % спиртов. В альдегидах найден куминовый альдегид и / - фелландраль. Авторами найден 1 4-изопропилциклогексен - 2-он - ( 1), принятый ранее Пенфольдом ошибочно за цитраль. [28]
Два образца линалоола ( синтетический и из масла древесины палисандрового дерева) этерифицировали методами Глихича и Фиора. [29]
Два образца вод из скважин, эксплуатирующих VIII-IX пласты, показывают содержание радия 2.8 и 4.7 - 10 - u Ra в 100 мл воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4