Cтраница 1
Дегалогенирование не имеет большого значения для получения ацетиленовых соединений. Только в некоторых случаях для этой цели применяют дегалогенирование. Неоднократно делались - попытки синтезировать циклические ацетилены из 1 2-дигалоге. [1]
Дегалогенирование 1 2-дигалогенидов иодид-ионами хорошо известно, и механизм его в настоящее время установлен [40] ( см. гл. [2]
Дегалогенирование часто наблюдается в реакциях с некоторыми гетероциклическими соединениями. [3]
Дегалогенирование 1 2-дибромидов под действием иодид-ионов в спирте при повышенной температуре ( в пропаноле при 95 С) также протекает как стереоспецифичное аняш-отщепление. [4]
Дегалогенирование такого типа требует ( или по крайней мере сильно облегчается) копланарного антипараллельного расположения связей С-галоген. [5]
Дегалогенирование такого типа требует ( или по крайней мере сильно облегчается) копланарного антипараллельного расположения связей С - галоген. [6]
Дегалогенирование происходит также в растворах минеральных кислой, причем реакция идет иногда, невидимому, более гладко, чем в нейтральном растворе. [7]
Дегалогенирование ( Degalogenation) Отщепление атома галогена ( хлора, иода, брома, фтора), обычно при биодеградации. [8]
Дегалогенирование 1 3-дибром - 2-оксипропана было осуществлено также электрохимически. [9]
Дегалогенирование осуществляется обычно из opmo - положения по отношению к другому атому галогена. Декодирование осуществляется легче, чем дебромирование, дехлорирования же вообще не наблюдалось. [10]
Дегалогенирование алкил ( арил) алюминийгалогенидов проводят обычно щелочными и щелочноземельными металлами или же гало Гвнидами щелочных металлов. [11]
Дегалогенирование алкилалюминийгалогенидов проводят обычно щелочными и щелочноземельными металлами, а также галогенидами щелочных металлов. [12]
Бимолекулярное дегалогенирование при действии двухвалентных металлов в гетерогенной среде характеризуется в общем более низкой стереоспецифичностью, чем дегалогенирование в гомогенной среде. [13]
Дегалогенирование фторалканов, таких, как 1 2-дихлор - 1 1-ди-фторэтан [438,440] или 1 1 1-трифтор - 2-хлор - 2 2-дибромметан [439], проводят в присутствии цинка или амальгамы натрия. [14]
Дегалогенирование алкилалюмшшйгалогенидов проводят обычно щелочными и щелочноземельными металлами, а также галогенидами щелочных металлов. [15]