Cтраница 1
Дегидратация глицерина может осуществляться различными путями. [1]
Дегидратацию глицерина проводят, как описано в опыте 50, но реакцию ведут в пробирке с присоединенной отводной трубкой, конец которой погружают почти до дна во вторую пробирку-приемник с 1 - 2 мл холодной воды, охлаждаемую в стакане с водой. Смесь глицерина и бисульфата калия ( или натрия) нагревают 2 - 3 мин до прекращения заметного образования белых паров, после чего разбирают прибор, а реакционную пробирку оставляют в вытяжном шкафу и заполняют ее щелочным раствором перманганата калия для уничтожения остатков акролеина. [2]
Дегидратацию глицерина проводят в условиях опыта 50, но ведут реакцию в пробирке с присоединенной отводной трубкой, конец которой погружают почти до дна во вторую пробирку-приемник с 1 - 2 мл холодной воды, охлаждаемую в стакане с водой. Смесь глицерина и кислого сернокислого калия ( или натрия) нагревают 2 - 3 мин до прекращения заметного образования белых паров, после чего разбирают прибор, а нагретую пробирку оставляют в вытяжном шкафу. [3]
Реакция дегидратации глицерина напоминает таковую гликолей, только здесь она сложнее. [4]
Чтобы предупредить процессы дегидратации глицерина, необходимо строго выдерживать нейтральную среду реакционного раствора. Допустима небольшая щелочность, но нельзя вести дальнейшую термическую переработку раствора глицерина в кислой среде. [5]
Какое соединение получается при дегидратации глицерина. [6]
Реакция идет через стадию дегидратации глицерина до акролеина, б) получается смесь 5 - и 7-метоксихинолинов. [7]
Ненасыщенный альдегид акролеин получают дегидратацией глицерина при действии на него кислых реагентов. [8]
Таким образом, изучение реакции дегидратации этиленовых глицеринов позволило сделать вывод о том, что реакция гидрирования ацетиленовых глицеринов определяется не наличием первичных, вторичных или третичных заместителей при тройной связи, а природой радикалов при третичном углероде. [9]
Он может быть синтезирован также дегидратацией глицерина при нагревании с безводной щавелевой кислотой. [10]
Он может быть синтезирован также дегидратацией глицерина при нагревании с безводной щавелевой кислотой. [11]
В реакции Скраупа акролеин образуется in situ при дегидратации глицерина коиц. [12]
Непредельный, альдегид акролеин можно получить: 1) дегидратацией глицерина, 2) окислением пропилена над катализатором ( СиО), 3) конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. [13]
Для синтеза димера акролеина были использованы образцы акролеина, изготовленные как путем дегидратации глицерина, так и полученные каталитическим окислением пропилена. [14]
Влияние природы кислоты на выход 8-оксихинолина в реакциях о-аминофенола с акролеином ( а. [15] |