Дегидрирование

Cтраница 1

Микробиологическое дегидрирование стероидов в положении 1, 2. [1]

Дегидрирование в ряде случаев протекает с очень высокими выходами. Примером может служить превращение кортизона ( I) в пред-низон ( II) с количественным выходом при ферментации с Didymella ly-copersici [6] и с выходами более 80 % - при ферментации с Bacillus sphaericus, В. [2]

Дегидрирование этил - и изопропилбензола ведут в реакторах адиабатического и трубчатого типа. [3]

Дегидрирование этил - и изопропилбензолов является одним из промышленных методов получения стирола и а-метилсти-рола - мономеров для производства синтетического каучука. [4]

Дегидрирование проводят [167, 168, 302] в трубчатом реакторе из нержавеющей хромоникелевой спецстали, футерованном сплавом меди с марганцем и заполненном катализатором. В реактор под давлением 1 атм подают смесь паров этилбензола и воды в эквимолекулярном соотношении. Продукт реакции, состоящий из 40 % стирола, около 60 % этилбензола, 0 5 % бензола, 1 % толуола и 0 3 % смолообразных веществ, охлаждают, отделяют от него воду, сушат над твердым едким кали и стабилизируют, прибавляя на каждую тонну его 10 г гидрохинона либо трет-бутилпирокатехипа. Обработку сырого стирола и его очистку производят путем дистилляции и ректификации. [5]

Схема производства формалина. [6]

Дегидрирование проводят, пропуская пары спирта при 300 - 350 над окисью или сульфидом цинка, нанесенным на пемзу. Таким способом получают и з о м а с л я н ы и альдегид из изобутилового спирта, изовалериановый альдегид из изоамилового спирта и другие альдегиды. [7]

Схема производства формалина. [8]

Дегидрирование проводят, пропуская пары спирта при 300 - 350 над окисью или сульфидом цинка, нанесенным на пемзу. Таким способом получают изомаслян ый альдегид из изобутилового спирта, изовалериановый альдегид из изоамилового спирта и другие альдегиды. [9]

Дегидрирование серой не только часто применяется в лабораторной практике, особенно для доказательства строения гндроаромашческпх соединений, но и запатентовано как метод промышленного синтеза бутадиена из бутана и стирола из этилбензола. Реакция парафиновых и олефиновых углеводородов с серой лежит в основе промышленных способов получения сероуглерода и сероводорода, тиофена и его гомологов. [10]

Дегидрирование предварительно гидрированных олефиновых фракций ( за исключением фракций 60 - 66 и 80 - 90) и исследование состава катализата ( начиная с фракций 123 - 137 и выше) спектральным методом для установления строения и концентрации образовавшихся ароматических углеводородов. [11]

Дегидрирование осуществляли в реакторе проточного типа [4, 9] в течение 40 мин. Продукты реакции отбирали через каждые 5 - 10 мин. [12]

Дегидрирование ведут в паровой или жидкой фазе; в паровой фазе катализатором является окись цинка, нанесенная на пемзу ( 380 - 400), в жидкой фазе - никель Ренея, диспергированный в исходном спирте. [13]

Дегидрирование осуществляется при разбавлении сырья большим количеством водяного-пара. Контактный газ охлаждается в котлах-утилизаторах и поступает на установку охлаждения и промывки. Охлаждение и промывка производятся водой и маслом. Изопрен-изоамиленовые углеводороды разделяют методом экстрактивной ректификации с использованием в качестве селективного растворителя водного ацетонитрила или безводного диметилформ-амида. При регенерации селективного растворителя образуется небольшое количество сточных вод. Отмывку углеводородов после экстрактивной ректификации производят водой, циркулирующей в оборотной системе. [14]

Дегидрирование представляет собой одну из разновидностей реакции элиминирования, но его часто рассматривают как реакцию окисления, поскольку в качестве реагентов в этой реакции используются обычные окислители. [15]

Страницы: 1 2 3 4