Действие - алкилирующий агент
Cтраница 1
Действие алкилирующих агентов на ДНК весьма сложно. Известно, что они реагируют с пуриновыми основаниями, в частности гуанином по N-7. Алкилирующие соединения, содержащие две реакционноспособные алкильные группы, могут образовывать сшивки между лежащими друг против друга цепями молекулы ДНК. Кроме того, алкилирование пуринов по N-7 приводит к появлению нестабильных четвертичных атомов азота. В результате алкилированный пурин может отщепиться от дезоксирибозы и его место останется пустым. Алкилированию могут подвергаться и фосфатные группы. Образующийся при этом фосфатный триэфир нестабилен и может распасться в результате разрушения связи между сахаром и фосфатом, что приведет к разрыву цепи ДНК. [1]
Действие алкилирующих агентов на моносахариды, например глюкозу, приводит к образованию неполных и полных простых эфиров. [2]
Действие алкилирующих агентов на 2 - или 4-оксихинолин может привести к образованию О-алкильных или. [3]
Механизм действия алкилирующих агентов до сих пор остается дискуссионным, что обусловлено весьма высокой и многообразной реакционной способностью этих соединений, затрудняющей их исследование. [4]
При действии алкилирующих агентов ( алкилгалогенидов, тозилатов, триал-килфосфитов) на С. [5]
При действии алкилирующих агентов на тиопиримидиновые нуклеозиды замещение у атома серы является основным направлением реакции. [6]
При действии алкилирующих агентов на 1-замещенные имидазолы [70] и пиразолы [71] образуются их четвертичные соли, имеющие строение XXXI и XXXIII соответственно. Изомерные четвертичные соли XXXII и XXIV не получены. [7]
При действии алкилирующих агентов на 1-замещенные имидазолы [70] и пиразолы [71] образуются их четвертичные соли, имеющие строение XXXI и XXXIII соответственно. Изомерные четвертичные соли ХХХП и XXIV не получены. [8]
Согласно патентной литературе, родамины превращаются при действии алкилирующих агентов в сложные эфиры солей ксантилия. [9]
Определенные основания в ДНК могут подвергаться изменениям под действием алкилирующих агентов; например, диме-тилсулъфат ( рис. 30 - 5), обладающий высокой реакционной способностью, метилирует остатки гуанина. В результате образуется О-метилгуанин ( рис. 30 - 7), который не способен спариваться с обычным партнером гуанина цитозином. Как у бактерии, так и в животных тканях имеются ферменты, которые специфически удаляют О-метилгуанин и заменяют его на нормальный гуанин. [11]
Чаще всего такого рода модификация связана с метилированием под действием алкилирующих агентов. Репарация осуществляется при помощи группы специальных ферментов - ДНК-гликозилаз, каждая из которых специфична к одному из модифицированных азотистых оснований. В результате происходит вырезание основания из нуклеотида, причем его углеводнофос-фатный участок остается неизменным. Таким образом, образуются апури-новые или апиримидиновые участки, которые репарируются по механизму, описанному для депуринизированных ДНК. Застройка апуриновых или апи-римидиновых брешей, образованных в результате действия ДНК-гликозилаз, может происходить за счет внедрения в поврежденный нуклеотид немодифи-цированного азотистого основания вместо удаленного. Ферменты, катализирующие этот процесс, называются инсертазами. [12]
Замещение атома водорода на алкильную группу проводят, как правило, действием алкилирующего агента в присутствии кислот Льюиса. [13]
Замещение атома водорода на алкильную группу проводят, как правило, действием алкилирующего агента в присутствии кислот Льюиса. Эта реакция является методом получения алкилбензолов - гомологов бензола. [14]
С-Hg не связан с реакцией алкилирования), и, что менее вероятно, под действием алкилирующего агента происходит разрыв связи С-Hg и продукт алкилирования подвергается вторичным превращениям. Поэтому нельзя утверждать, что в данном случае протекает алкилирование по связи углерод - ртуть. [15]
Страницы: 1 2