Действие - щелочь
Cтраница 1
Действие щелочей приводит к изомеризации моноз в смесь Сахаров, отличающихся строением или конфигурацией первого и второго атомов углерода. [1]
Действие щелочей на аммонийные соли представляет собой самый старинный и вместе с тем самый удобный для химической лаборатории способ получения ам ( миака в малых количествах. [2]
Действие щелочей приводит к изомеризации моноз в смесь Сахаров, отличающихся строением или конфигурацией первого и второго атомов углерода. [3]
Действие щелочей на соли диазония приводит к образованию соединений с измененной реакционной группой. Изомеризация синформы в антиформу при действии щелочей происходит при более высокой температуре. [4]
Действие щелочей на аммонийные соли представляет собой самый старинный и вместе с тем самый удобный для химической лаборатории способ получения аммиака в малых количествах. [5]
Действие щелочи на ртуть ( II) вызывает выпадение желтого осадка HgO, растворимого в разбавленных кислотах. [6]
Действие щелочей на организм определяется способностью отнимать воду от тканей и разрушать белки. Растворы солей, имеющие щелочную реакцию, также могут поражать кожу. [7]
Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого образующимися при этом фенолами. Хотя сам фенол производится в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто - или сфа-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ее подвижности, а замещение такой сульфогруппы на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. [8]
Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенол-сульфокислоты весьма сходно. Как 4-сульфо - 3-окси - [ 289а ], так и 3 -: ульфо-4 - оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. [9]
Действие щелочи на нафталинтрисульфокислоты приводит к замещению одной [365] или двух [366, 367] сульфо групп на гидро-ксил. Триоксисоединения нафталина, в которых два гидроксила стоят в л ета-положении друг к другу, реагируют дальше с образованием окситолуиловой кислоты. Происходит ли в этих реакциях перегруппировка - - еще не выяснено. Оксинафталин-3 6, 8-трисульфокислота [368] дает смесь диоксисульфокислот, тогда как в 1-окси - 2 4 8 [369] и 3 6 8 - [368, 370] трисульфокислотах замещается 8-сульфогруппа. [10]
Действие щелочи или диазометана на полимерные ксантены приводит к раскрытию лактонных циклов, что сопровождается падением удельной электропроводности на три-четыре порядка; это показывает важнейшую роль подобных циклов в возникновении электропроводимости. По мнению авторов, лактонные группировки легко переходят в ионную форму с последующей передачей заряда по молекуле. Кроме того, авторы придают определенное значение в создании свойств электропроводимости поликсантенов их бирадикальному состоянию. [11]
Действие щелочи на фенолы до сих пор является мало изученной областью в химической литературе. Однако результатом действия щелочи на фенолы является не только их окисление. Наряду с окислением, особенно при повышенных температурах, л результате взаимодействия щелочи с фенолами происходит сложный комплекс превращений последних. Поскольку основные процессы выделения и переработки фенолов связаны с применением щелочи, то выяснение характера этих изменений представляет не только теоретический, но и практический интерес. [12]
Действие щелочей на соли диазония является сложным и его необходимо принимать во внимание при реакциях сочетания с фенолами, проводящихся в щелочной среде. [13]
Действие щелочей на соли диазония приводит к образованию соединений с измененной реакционной группой, заключающей уже два трехвалентных атома азота, где гидроксил, заменяющий минеральный анион, функционирует как слабокислотная группа, реагируя с катионом щелочи. Изомеризация синформы в анти - происходит при более высокой температуре. [14]
 |
Влияние концентрации едкого. [15] |
Страницы: 1 2 3 4