Cтраница 1
Действие гидрида на катионы, содержащие л-связанный этилен, приводит к присоединению гидрид-иона и образованию tf - связанных производных [35] ( ср. [1]
Действием гидрида натрия ( суспензия в гексане) на свободный от эфира хлористый ди-этилалюминий при медленном нагревании до слабого кипения гексана с последующим нагреванием в течение часа при 120 - 125 С также получен диэтилалюминийгидрид; после стояния в течение ночи выпал Nad; отстоявшаяся жидкость была отфильтрована, центрифугирована, и при 60 С был отогнан в вакууме оставшийся гексан. Пастообразный остаток, содержащий NaCl, был перегнан в высоком вакууме отдельно. [2]
При действии гидридов металлов ключевая стадия состоит в переносе гидрид-иона к карбонильному углероду восстанавливаемого вещества. [3]
При действии гидрида натрия на 2 3 5 -три - О-ацетилинозин получается натриевое производное, которое, реагируя с тозилхлоридом, превращается в № - тозилнуклеотид. [4]
При действии гидрида триэтилгермания на четырехх лор истый германий [8, 33] реакция протекает в две стадии. При комнатной температуре происходит образование двухлористого германия, а при дальнейшем нагревании до 130 С выделяется металлический германий в виде зеркала. [5]
При восстановлении под действием гидридов металлов реагент содержит не свободной гидрид-ион, а ассоциированный с реагентом, который в свою очередь может образовать комплекс с кислородом карбонильной группы. Степень образования ионной пары и комплексообразование реагента являются, очевидно, важными факторами при применении различных реагентов и растворителей. [6]
Иминоалкилирование в сочетании с восстановлением действием гидридов представляет собой удобный способ аминоалки-лирования аренов. [7]
В ароматических бромидах и иодидах при действии гидрида трифенилолова происходит замещение галогена на водород. [8]
Это соединение можно получить и при действии гидрида лития на 1 2-дифенилдиборан. Полученное соединение образует эфираты с этиловым эфиром и диоксаном. [9]
Восстановление иминов и иминиевых солей в амины действием гидридов металлов ( таких, как алюмогидрид лития и бо-рогидрид натрия) проводят в нейтральной или слабокислой среде. В этих условиях цианоборогидриды обладают большей стабильностью, чем другие комплексные гидриды, поэтому их применение предпочтительнее. [10]
Алкил ( реже арил) тиираны под действием гидридов металлов 1л, 51, 8п или орг. [11]
Интересные результаты получены [ 108а ] при действии гидрида трифенилолова на магнийорганические соединения. Коричневая окраска комплекса диметилмагния с 2 2 -бипиридилом изменяется при этом на пурпурную, причем продукт очень быстро обесцвечивается на воздухе. Гидролиз образующегося продукта дает метан, гидрид трифенилолова и окись магния. [12]
В присутствии гексаметилфосфотриамида ( ГМФТА) 2-арилоксиизобутирамиды под действием гидрида натрия превращаются с хорошими выходами в М - арил-2 - оксиизобутирамиды. [13]
Гидрид алюминия получают в виде твердого порошка при действии гидрида или алюмогидрида лития а хлористый алюминий. [14]
Попытки восстановить двойную связь в этих соединениях при действии гидридов металлов ( натрийборгидрид и литийалвшнийгидоид) были безуспешными: в обоих случаях выделена исходные продукты. [15]