Cтраница 1
DataWindow с установленным режимом запроса ( Query Mode. [1] |
Первоначальное действие указанного выше предложения заключается в очистке на экране окон ввода: строки не удаляются, они просто становятся невидимыми. [2]
Любое первоначальное действие трейдера рассматривается именно как его желание удовлетворять разнообразные материальные интересы. Если, совершив какое-либо действие, трейдер потерпел убытки, то это почти то же самое, что когда в процессе добывания еды он натолкнулся на непреодолимое препятствие и потерял при этом или левый глаз или правую ногу. [3]
Установить направление первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения можно путем определения положения - 00-группы в перекисных соединениях, которые образуются в качестве первоначальных продуктов реакции и могут быть изолированы при помощи обычных химических приемов. [4]
Таким образом, хотя первоначальное действие реактива на окислы и гидроокиси, вероятно, включает выделение воды свободной кислотой реактива, суммарный результат аналогичен результату реакции воды с реактивом Фишера. Для упрощения мы не учитываем здесь реакцию образования солей пиридина. [5]
По наблюдениям Карташева, первоначальное действие азотной кислоты на фенол в слабых водных растворах ( уд. [6]
План ликвидации аварий состоит из согласованных первоначальных действий ВГСЧ, ВГК и работников предприятия по оповещению и спасению людей и ликвидации аварии. [7]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке NH4OH и NH4C1; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. Появление в растворе аммиакатов объясняется тем, что гидроокиси кобальта, никеля и цинка растворяются в избытке NH4OH с образованием комплексных соединений. [8]
Щелочно-пероксидный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка едкого натра и перекиси водорода. Избыток перекиси водорода следует разложить путем кипячения смеси. При этом выпадают в осадок нерастворимые в избытке NaOH гидроокиси катионов, осаждаемых едким натром; в растворе остаются ионы алюминия в виде алюмината, ионы цинка в виде цинката и ионы хрома в виде хромата. Появление в растворе алюмината и цинката объясняется тем, что гидроокиси алюминия и цинка растворимы в избытке щелочи; образование хромата обусловливается окислением Сг - ионов перекисью водорода в щелочной среде. Ход анализа может быть представлен следующим образом. [9]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы 111 аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке NH4OH и NH C1; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. [10]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка аммиака и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроксиды, которые не растворяются в избытке NH3 и NH4C1; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. Появление в растворе аммиакатов объясняется тем, что гидроксиды кобальта, никеля и цинка растворяются в избытке NH3 с образованием комплексных соединений. [11]
Щелочно-пероксидный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка едкого натра и перекиси водорода. Избыток перекиси водорода следует разложить путем кипячения смеси. При этом выпадают в осадок нерастворимые в избытке NaOH гидроокиси катионов, осаждаемых едким натром; в растворе остаются ионы алюминия в виде алюмината, ионы цинка в виде цинката и ионы хрома в виде хромата. Появление в растворе алюмината и цинката объясняется тем, что гидроокиси алюминия и цинка растворимы в избытке щелочи; образование хромата обусловливается окислением Сг - ионов перекисью водорода в щелочной среде. Ход анализа может быть представлен следующим образом. [12]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке NH4OH и NH4CI; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. [13]
Щелочно-пероксидный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка едкого натра и перекиси водорода. Избыток перекиси водорода следует разложить путем кипячения смеси. При этом выпадают в осадок нерастворимые в избытке NaOH гидроокиси катионов, осаждаемых едким натром; в растворе остаются ионы алюминия в виде алюмината, ионы цинка в виде цинката и ионы хрома в виде хромата. Появление в растворе алюмината и цинката объясняется тем, что гидроокиси алюминия и цинка растворимы в избытке щелочи; образование хромата обусловливается окислением Ст - ионов перекисью водорода в щелочной среде. [14]
По мнению авторов, снижение прочности при первоначальном действии влаги на стекловолокно обусловлено расклинивающим эффектом пленки воды. Это подтверждается тем, что во влажной атмосфере теряют прочность и кварцевые волокна, которые гидролизуются довольно медленно, а их прочность восстанавливается при высушивании. [15]