Декаметиленгликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Декаметиленгликоль

Cтраница 1


Декаметиленгликоль может быть также получен с прекрасным выходом восстановлением технического бутилового эфира себа-циновой кислоты, пользуясь методикой, приведенной для синтеза гексаметиленгликоля ( стр.  [1]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом а по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора 3; такая методика описана на стр. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолей.  [2]

Декаметиленгликоль может быть также получен с прекрасным выходом восстановлением технического бутилового эфира себа-циновой кислоты, пользуясь методикой, приведенной для синтеза гексаметиленгликоля ( стр.  [3]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом 2 по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора 3; такая методика описана на стр. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолей.  [4]

Поликонденсация декаметиленгликоля с диэтилоксалатом [16], сульфонилдивалерьяновой [20] и дигликолевой [21] кислотами. В конденсационную пробирку нагружают эквимолекулярную смесь диэтилоксалата и декаметиленгликоля. Поликонденсацию вначале проводят в токе азота при следующем температурном режиме: 100 С-6 час.  [5]

Исследуя полиэтерификацию декаметиленгликоля адипиновой кислотой, Флори [60] нашел, что при 109 в присутствии п-толуолсульфокислоты константа скорости в 11 раз больше, чем у реакции алкоголиза полиде-каметиленадипината декаметиленгликолем, а энергии активации первого и второго процессов равны соответственно 12150 и 11150 кал / молъ. Константы скорости обеих реакций становятся равными, если в качестве катализатора употребляются карбоновые кислоты.  [6]

Исследуя реакцию полиэтерификации декаметиленгликоля с адипиновой кислотой, Флори [3] нашел, что при 109 С в присутствии л-толуолсульфокислоты константа скорости в 11 раз больше, чем реакции алкоголиза полидекаметилен-адипината декаметиленгликолем, а энергия активации первой реакции равна 12 15 ккал / моль, а второй - 11 15 ккал / моль. Константы скорости обеих реакций становятся равными, если в качестве катализатора употребляются карбо-новые кислоты. Такие же результаты получены Корнишем [22] при исследовании реакции этиленгликоля с адипиновой кислотой.  [7]

Если последовательно ставится несколько опытов получения декаметиленгликоля или же если работают с большими количествами исходного вещества, соединенные маточные растворы можно упарить, до полного удаления растворителя и остаток перегнать в вакууме. Однако после перекристаллизации дестиллата из смеси спирта и бензола получается только 5 - 7 г чистого гликоля на моль себацинового эфира.  [8]

9 Алкоголю полиэфира цс-тиловым спиртом. Зависимость молекулярного веса от количества деструктирующого агента ( мол. %. Изменение мол. веса. 1 - по вязкости. 2 - вычисленного. [9]

Кинетика алкоголиза полиэфира, полученного из декаметиленгликоля и адипиновой кислоты, была исследована Флори [46], который нашел, что алкоголиз этого полиэфира под действием небольших количеств спиртов или гликолей протекает как реакция первого порядка. При этом оказалось, что степень деструкции полиэфира прямо пропорциональна количеству взятого в реакцию гликоля.  [10]

11 Кинетика поликонденсации аднпиновой кислоты с декаметилен-гликолем ( а и этиленгликолем ( б.| Зависимость константы скорости от абсолютной температуры при полыконденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем. [11]

Было найдено, что реакция поли конденсации декаметиленгликоля с адипиновой кислотой протекает по бимолекулярному механизму.  [12]

На рис. 180 приведены полученные Флори9 данные по поликонденсации декаметиленгликоля и адипиновой кислоты в присутствии малых количеств я-толуолсульфокислоты, являющейся катализатором. Из рисунка следует, что реакция этого типа описывается полученным уравнением. Вследствие отсутствия соответствующих данных по реакциям этерификации длинных цепных молекул кислот и спиртов предположение о том, что константа скорости этого процесса должна быть такой же, как и для реакции полиэтерификации, не может быть проверено.  [13]

В многоатомных спиртах с концевыми гидроксильными группами ( гликоль или декаметиленгликоль) гидроксильные группы, соединенные длинной СН2 - цепью, практически вращаются свободно. Вычисленный на основе этого допущения дипольный момент хорошо согласуется с найденным ( [4], стр. В случае декаметиленгликоля обе гидроксильные группы мягко связаны друг с другом, что свидетельствует о том, что подобные молекулы и в жидком состоянии следует рассматривать не в виде вытянутых, жестких зигзагообразных цепей, а в виде гибких нитей. Вопросы ассоциации спиртов будут изложены ниже ( стр.  [14]

Двуокись азота 252 Дегидрацетовая кислота 108 Дегидрирование 125 Дезоксибензоин 99, 138, 174 Декаметиленгликоль 137 Делительные воронки 43 ел. Дениже реактив 228 Диазоаминобензол 207 Диазометан 252, 272 Диазония соли 272 Диазоокиси 272 Диазосоединеиия 272 Диаллил 150 Диаллилфталат 79 1 5 - Диаминоантрахинон 197 1 2 - Диамино-4 - нитробензол 197 и - Диацетилбензол 114 ел. Диаиетйлднфениловый эфнр 167 Диаиетоновый спирт 105 Дибензил 138 Дибензнлацетон 138 Дибензилиденаиетон 105 Дибензилкетон 103, 325 Дибензилсулъфид 87 ел.  [15]



Страницы:      1    2    3