Cтраница 1
Аллил) никельхлорид в бензоле катализирует полимеризацию бутадиена в полибутадиен-1 4, содержащий 89 % цис-двойных связей. [1]
Аллил - и кротилгидразины - бесцветные дымящие на воздухе жидкости с очень неприятным запахом. Весьма гигроскопичны ( особенно моноаллилгидразин) и легко окисляются. Смоченные аллилгидразинами вата и фильтровальная бумага воспламеняются. Гидрохлориды чрезвычайно гигроскопичны, расплываются и не затвердевают даже при многодневной сушке над фосфорным ангидридом. Оксалаты состава 1 1 кристаллизуются из спирта. [2]
Аллил - р - окои-атилсульфид и его производные. [3]
Аллил хлористый, 3-хлорпропен СН2 - СНСН2С1, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [4]
Аллил - и металлиламин легко получают обработкой хлоридов при 100 большим избытком аммиака. [5]
Аллил может отщепляться от комплексов также под действием НС1 или Н2; 3) р-ции с СО или ЗО2 с образованием ст-комплексов соотв. [6]
Аллил - или ( ( i-метил-аллил) хлорид растворен в 100 мл чистого диметилового эфира циэтиленгликоля и при 0 С в токе азота насыщен дибораном, полученным из 10 1 г КаВШ и 52 г ВРз-О ( СаНб) г. По окончании добавления раствор оставлен на 1 час при 0 С. Затем при энергичном перемешивании постепенно добавлен раствор 48 г едкого натра в 200 мл воды. [7]
Аллил - и пропаргилгалогениды образуют как перегруппированные, так и неперегруппированные продукты восстановления. [8]
Аллил - З - этил-5 6-диметил - 4-кето - 5 - ( 1 -дигидрохинолиден - 4 - этили-ден) - тиазолинооксацианинбромид. [9]
Аллил хлористый, 3-хлорпропен СН2СНСН2С1, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [10]
Аллил) никельхлорид в бензоле катализирует полимеризацию бутадиена в полибутадиен-1 4, содержащий 89 % цис-двойных связей. [11]
Аллил хлористый, аммиак, ацетонитрил, винилиден хлористый, дихлорэтан, изобутилен, кислота уксусная, метан, метилацетат, метил-стирол, метил хлористый, метилхлорформиат, метилфенилдихлорсилан. [12]
Аллил хлористый 192, 225 Альдегид уксусный 252 ел. [13]
Аллил - и бензилбромиды реагируют практически исключительно по 5Лт2 - типу со скоростью, сравнимой с этклбромидом. Переход от бензнлбромида к а-фенэтилбромиду также вполне соответствует переходу от этил - к изопропплбромиду. Отсюда можно сделать вывод, что ни винмльная, ни бензплъная группы не оказывают существенного влияния на 5л - 2-механпзмы. Однако это справедливо лишь с очень большими ограничениями. В самом деле, обе группы ( в зависимости от заместителя X и нуклеофильного реагента) часто приводят к резкому повышению скорости реакции по сравнению с соответствующим этилгалогенидом. Причину следует искать в более легкой поляризуемости ненасыщенных соединений ( см. гл. [14]
Аллил - и металлилгалогениды настолько реакционноспособны, что в обычных условиях реакции Гриньяра образуют продукты конденсации. Затруднения при работе с аллильными соединениями могут быть устранены медленным прибавлением разбавленного эфирного раствора бромистого аллила к порошку магния, взятому в большом избытке. В этих условиях бромистый аллилмагний получается с 90 % - ным выходом. [15]