Аллоза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Аллоза

Cтраница 1


Аллоза и галактоза дают ахиральные сахарные кислоты.  [1]

Озазон аллозы идентичен озазону альтрозы.  [2]

Озазон аллозы идентичен озазону алътрозы.  [3]

Пи-ранозные аномеры аллозы, талозы и рибозы также не особенно устойчивы, и поэтому даже при наличии О2 / О3 - взаимодействия в их фуранозных формах не удивительно, что равновесные водные растворы этих Сахаров содержат значительные количества фуранозных аномеров.  [4]

Синтезирован каталитическим гидрированием аллозы; получен также окислением 1 2-дивинилэтиленгликоля хлоратом серебра и осмиевой кислотой.  [5]

Альтернативные конформации p - D-маннозы и ( J-D - аллозы.  [6]

Кроме глюкозы имеется еще семь альдогексоз: галактоза, манноза, аллоза, альтроза, гулоза, идоза и талоза. Все 16 изомеров в настоящее время известны и получены либо синтетическим путем, либо выделены из природных источников.  [7]

Особый случай представляют такие моносахариды, как рибоза, талоза и аллоза. Ацетонирование аллозы в настоящее время еще не изучено, однако можно предположить, что она будет реагировать с ацетоном также в фуранозной форме с образованием смеси двух диизопропилиденовых производных. Действительно, в структуре диизопропилиден - Л - аллозы LXXVII сочленение циклов цис-син-цис, в отличие от аналогичной структуры ( LXXIV) в случае D-галакто-зы.  [8]

Кроме глюкозы имеется еще семь альдогексоз: галактоза, манноза, аллоза, альтроза, гулоза, идоза и талоза. Все 16 изомеров в настоящее время известны и получены либо синтетическим путем, либо выделены из природных источников.  [9]

Следует отметить, что ис-2 3-ацетаты Сахаров ( рибоза, ликсоза, аллоза, манноза) реагируют заметно медленнее тгаранс-2 3-ацетатов; в образующихся из этих Сахаров циклических ионах ( возникающий, например, из в-маннозы ион показан на рис. 6 - 42) все заместители при С-1, С-2 и С-3 занимают взаимное уыс-расположение. Попытка объяснить указанное различие позволяет сформулировать один в общем ценный эффект, согласно которому ыс-сочленению пяти - и шестп-членного циклов препятствует соседний yuc - заместитель в шести-членном кольце.  [10]

Ниже приведен пример замены 5 - 0-тозильной группы в производном 6-дезокси-п - аллозы на бензоат с образованием производного 6-дезокси-ь - талозы.  [11]

Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов: аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз D-ряда на уровне, соответствующем GS, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С-4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй - слева. На уровне Сз группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева - у второй и четвертой. При С2 конфигурация гидро-ксильных групп различна у соседних Сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева - у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз D-ряда.  [12]

Аллилбензиловый спирт 637 Аллилпропенилкарбинол 505 а - Аллилпропионовая кислота 596 Аллокоричная кислота 325 Аллоксипролин 587 Аллоза 236 Аллотреонин 247 Альдогексозы 216 ел.  [13]

Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов: аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз D-ряда на уровне, соответствующем С5, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй - слева. На уровне С3 группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева - у второй и четвертой. При С2 конфигурация гидро-ксильных групп различна у соседних Сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева - у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз D-ряда.  [14]

В ряду альдоз эшшерными являются след, пары моносахаридов: эритроза - треоза, рибоза - арабиноза, ксилоза - ликсоза, аллоза - альтроза, глюкоза - манноза, гулоза - идоза, галактоза - таллоза.  [15]



Страницы:      1    2