Cтраница 1
Десорбция кислорода из воды при известных условиях становится весьма эффективной, и обескислороженная таким образом вода может быть использована для различных технических целей. [1]
Десорбция кислорода из воды при известных условиях может быть весьма эффективной. [2]
Данные по десорбции кислорода. [3]
Зависимость изменения работы выхода Дер ст. тр. окислов редких земель от температуры прогрева в кислороде ( 0 5 мм рт. ст., 30 мин и в вакууме. / - Й020з. 2 - Y2O3. 3 - Ьа2Оз. [4] |
Увеличение температуры десорбции кислорода вплоть до 500 возвращает исходное значение работы выхода. [5]
Чтобы процесс десорбции кислорода не прекратился, необходимо вентилировать колонку деаэратора, непрерывно подводя в нее пар, не содержащий кислорода, и отводя пар, обогащенный кислородом. Отвод пара из деаэратора осуществляется из верхней части колонки. Для нормальной деаэрации рекомендуется поддерживать выпар из расчета 1 - 2 кг пара на 1 т деаэрируемой воды. Аккумуляторный бак деаэратора, расположенный под колонкой, служит для хранения деаэрированной питательной воды. Большие размеры аккумуляторного бака связаны с требованием иметь запас воды на 5 - 10 мин работы котла с полной нагрузкой. Вода через колонку деаэратора проходит за 0 75 - 1 мин. За это время равновесие в системе, как правило, не успевает установиться и полного обескислороживания воды не получается. Остаточные концентрации кислорода в деаэрированной воде составляют 5 - 10 мкг / кг, а временами при нестационарных режимах повышаются до 20 мкг / кг и более. [6]
Эти данные касаются десорбции кислорода воздухом из обогащенной кислородом воды на решетчатой тарелке. [7]
Оно основано на экспериментах по десорбции кислорода из воды при 25 С. [8]
На некоторые полимеры адсорбция и десорбция кислорода не оказывают существенного влияния. [9]
Корреляция между энергией активации реакций и теплотой десорбции кислорода для окислов элеметов 4-го периода. [10] |
Интересно сопоставить приведенные выше теплоты десорбции кислорода с каталитической активностью окислов в отношении реакций окисления. Наиболее надежно это может быть сделано для реакций гомомолекулярного обмена кислорода [12], окисления водорода [20] и окисления метана [21], подробно исследованных на тех же окислах, для которых выполнены измерения давления. [11]
Приведенные в предыдущем параграфе примеры десорбции кислорода с поверхности угля указывают на существование активных центров различных типов. Таким различием объясняются и случаи благоприятствующего отравления катализаторов. [12]
В работе [95] исследована адсорбция и десорбция кислорода на серебре при температуре 277 - 350 С. [13]
В реакциях обмена на этих окислах десорбция кислорода является стадией, определяющей скорость реакции, и Винтер находит, что лучшим катализатором обмена является окись железа, затем следует окись хрома, а закись никеля является худшим из трех катализаторов. [14]
Изменения параметров, происходящие при адсорбции или десорбции кислорода, сравнительно невелики и поэтому атмосфера сухого воздуха является наиболее благоприятной средой для герметизации большинства полупроводниковых приборов. Последнее объясняется тем, что величина поверхностного потенциала ф6 - в этой атмосфере близка нулю. [15]