Деструкция - поливинилхлорид
Cтраница 1
Деструкция поливинилхлорида происходит под действием тепла и ультрафиолетовых лучей. [1]
Степень деструкции поливинилхлорида в основном определяется температурой вальцевания. При низких температурах создаются значительные напряжения, приводящие к разрыву макромолекул и образованию макрорадикалов, способных к различным химическим превращениям. С повышением температуры вальцевания механическая деструкция полимерных молекул уменьшается, процесс гомогенизации и пластикации массы происходит быстрее, однако увеличивается термическая деструкция полимера. Возникающие при термической деструкции макрорадикалы реагируют с кислородом воздуха, в результате чего образуются перекисные соединения, распадающиеся в условиях вальцевания на перекисные радикалы. Взаимодействие перекис-ных радикалов является причиной образования боковых цепей. Оптимальные рабочие температуры вальцевания: 433 - 453 К ПВХ композиций; 413 - 423 К полиэтилена; 383 - 453 К пресс-порошков. [2]
Реакции деструкции поливинилхлорида - дегидрохлорирование - начинается уже при температурах выше 100 С, а при 160 С реакции протекают очень быстро. Возникают структуры с сопряженными двойными связями. [3]
При термоокйслительной деструкции поливинилхлорида и сополимеров винилиденхлорида с другими мономерами в воздух могут попадать различные ядовитые вещества: окись углерода, хлорированные углеводороды, хлористый водород, ангидриды и др., поэтому длительная работа с поливинилхлоридом может вызвать различные нервные, желудочно-кишечные и кожные заболевания. Необходимо тщательно проверять чистоту воздуха рабочих помещений, строго соблюдать все инструкции по ведению технологических процессов как при производстве поливинилхлорида, так и при переработке его в различные материалы и изделия. [4]
Роль хлористого водорода в деструкции поливинилхлорида до последнего времени не была выяснена. [5]
 |
Схема процесса производства поливинилхлорида в массе. [6] |
При нагревании выше 140 С происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся выделением хлористого водорода, что затрудняет его переработку, так как температура текучести полимера ( 150 - 160 С) выше температуры разложения. Деструкция полимера сопровождается изменением окраски ( от желтой до коричневой) и ухудшением растворимости. Поливинилхлорид деструктируется также под действием света. [7]
Для связывания НС1, образующегося при деструкции поливинилхлорида, используют поглотители, напр, стеараты Са, Ва или РЬ. [8]
 |
Применение полимеров на основе винилацетата. [9] |
Поливинилхлорид ускоряет дегидратацию ПВС, а НС1, выделяющийся при деструкции поливинилхлорида, вступает в реакцию присоединения по сопряженным с гидроксильны-ми группами двойным связям ПВС. Лучшей совместимостью с поливинилхлоридом обладают частично гидролизованные сополимеры ВА с этиленом, введение которых в композицию позволяет также снизить температуру ее переработки. В то же время наличие гидроксильных групп в сополимерах обеспечивает, как и в случае ПВС, увеличение термостабильности поливинилхлорида. [10]
При нагревании выше 140 С или под действием света происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся выделением хлористого водорода, что затрудняет его / переработку. [11]
Арлман ( который показал также, что инициаторы свободнорадикальных реакций ускоряют деструкцию поливинилхлорида) впервые сформулировал механизм этой реакции. [12]
 |
Характеристики спектров в УФ / видимой области ( Я, и Е для полиенов Н - ( СН СН - Н, где я 3 - 14. [13] |
Получены [1368] УФ - и видимые спектры смеси полимеров, образующейся при деструкции поливинилхлорида. Очевидно, что изменение окраски поливинилхлорида при термической деструкции связано с образованием функциональных групп. В работе [1369] количественно рассмотрен вопрос о том, как перекрывание спектров смесей полиенов определяет вид спектра поглощения деструктурированного поливинилхлорида. Она позволяет определять концентрации индивидуальных полимеров из уширенного спектра поглощения деструктурированного поливинилхлорида. [14]
Были использованы значительные механические напряжения, развивающиеся при вальцевании полимеров, для деструкции сшитого поливинилхлорида. [15]
Страницы: 1 2 3