Cтраница 1
Схема детекторов электронного захвата Ловелока ( а, коаксиального ( б, и Грегори ( в. [1] |
Детектор электронного захвата является наиболее часто используемым селективным газохроматографическим детектором. ДЭЗ применяется для определения соединений, обладающих большим сродством к электронам. Эти вещества захватывают свободные тепловые электроны в камере с радиоактивным источником с образованием стабильных ионов. Он успешно применяется для определения малых концентраций галоген -, азот - и кислородсодержащих веществ. [2]
Детектор электронного захвата может также использоваться для идентификации на основе различного сродства к электронам функциональной группы неизвестных веществ после их хроматографического разделения. [3]
Детектор электронного захвата ( ДЭЗ) по частоте использования в настоящее время ( 1977 г.) занимает одно из ведущих мест. [4]
Детектор электронного захвата обладает высокой ионизационной эффективностью, доходящей в лучших конструкциях при оптимальных условиях работы до 0 05 Кл / мг; обычно значение ионизационной эффективности на один-два порядка ниже. [5]
Схема детекторов электронного захвата Ловелока ( а, коаксиального ( б, и Грегори ( в. [6] |
Детектор электронного захвата является наиболее часто используемым селективным газохроматографическим детектором. ДЭЗ применяется для определения соединений, обладающих большим сродством к электронам. Эти вещества захватывают свободные тепловые электроны в камере с радиоактивным источником с образованием стабильных ионов. Он успешно применяется для определения малых концентраций галоген -, азот - и кислородсодержащих веществ. [7]
Детектор электронного захвата ( ДЭЗ) по частоте использования занимает одно из ведущих мест. [8]
Детектор электронного захвата обладает высокой ионизационной эффективностью, доходящей в лучших конструкциях при оптимальных условиях работы до 0 05 Кл / мг; обычно значение ионизационной эффективности на один-два порядка ниже. [9]
Сигнал детектора электронного захвата до определенной величины пропорционален произведению концентрации данного компонента на его сродство к электрону. Поэтому вещества, обладающие большим сродством к электрону, селективно детектируются с высокой чувствительностью. [10]
Использование детектора электронного захвата в данном случае дает большой эффект, поскольку ПАН ( и ППН) вследствие небольшого числа связей С - Н вызывают появление только слабого сигнала на ДИП, тогда как у детектора электронного захвата в результате высокой активности нитрогруппы появляется очень четкий сигнал. Было обнаружено присутствие в аналогичных по объему пробах воздуха 50 млрд 1 ПАН и 6 млрд 1 ППН. Разделительная колонка ( 90см х 1 5 мм) содержит 5 % карбо-вакса 400 на хромосорбе W. В качестве газа-носителя применялся азот, скорость его прохождения 20 л / мин, температура разделения 35 С. Пики на хроматограмме, сигнализирующие о наличии ПАН, появлялись через 2 мин, а в случае ППН - через 3 мин. [11]
Работа детектора электронного захвата так же, как и работа детектора ионизации в пламени, основана на зависимости электропроводности промежутка между электродами и числом ионов, находящихся в этом промежутке, которое в конечном счете связано с количеством молекул, поступающих в детектор. [12]
В детекторе электронного захвата, разработанном Боте, Хильбигом и Поппом ( 1965), непосредственно измеряется поток отрицательных ионов. Свободные электроны удаляются из ионизационного пространства слабым электрическим полем, а гораздо менее подвижные отрицательные ионы выносятся из ионизационного пространства потоком газа-носителя и под действием мощного электрического поля притягиваются к измерительному электроду, раньше чем успеют рекомбинировать с положительными ионами. [13]
В детекторах электронного захвата величина сигнала пропорциональна xs - мольной доле сорбата, являющейся безразмерной величиной. Площадь пика на хроматограмме равна xsdt. [14]
В детекторе электронного захвата ECD-electron captur detector свободные электроны, образуемые радиоактивным излучателем ( тритий), создают ионизационный ток между двумя электродами, к которым подведено относительно низкое напряжение. В результате вступления электрофильной молекулы в детектор происходит соответствующее понижение регистрируемого ионизационного тока. Филлипс [675] указал на возможность применения ЕСО-детектора Левелока для галоидных соединений, для которых такой детектор чрезвычайно чувствителен. Этот детектор способен детектировать одну часть ССЦ в общем количестве 1013 частей азота. [15]