Кардиолипин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Кардиолипин

Cтраница 2


Для диагностики сифилиса выпускают кардиолипиновый антиген для реакции микропреципитации. Этот антиген включает 3 очищенных липида: 0 03 % 1 3-дифосфатглицерина ( кардиолипин), 0 27 % фосфатидилхолина ( лецитин) и 0 9 % холестерина в абсолютном этаноле. Препарат выпускают в ампулах по 2 мл. Инактивированные вирусные диагностикумы используют в реакциях связывания комплемента, нейтрализации и торможения гемагглютинации.  [16]

Основными формами существования альдегидогенных глицерофос-фолипидов являются фосфатидальэтаноламин и фосфатидальхолин. В меньших количествах в альдегидогенной форме присутствуют кислые фосфолипиды - фосфатидальсерин, фосфатидальинозит, кардиолипин и фосфатидалевая кислота ( см. стр.  [17]

Однако подобная структура окончательно доказана лишь для кардиолипина, выделенного из сердца крупного рогатого скота. Кардиолипин из печени имеет ряд особенностей, которые заставляют рассматривать в качестве возможных и иные структуры, в частности ацилирован-ную форму кардиолипина. Не исключена вероятность существования и других аналогов кардиолипина.  [18]

Обнаружены цереброзид и цереброзидсульфат. В этой же системе в соотношении 65: 25: 4 разделены лизолецитин, сфингомиелин, лецитин, коламин-кефалин, цереброзид, кардиолипин.  [19]

Абрамсон и Блехер [167] описали методику двумерного разделения фосфолипидов на слоях основного силикагеля, образованных при нанесении на пластинку силикагеля G в виде кашицы с 0 01 М раствором карбоната натрия. С помощью этой системы можно разделить следующие соединения: лизолецитин, сфингомиелин, фосфатидилхолин, фосфатидилинозит, фосфати-дилсерин, фосфатилилэтаноламин, фосфатидиновую кислоту и кардиолипин.  [20]

Остальные фосфоглицериды образуются из цигидинмонофос-фатфосфатидной кислоты ( СМР-РА) ( цитидиндифосфатднацилгли-церин; CDP-DG), которая получается из фосфатидной кислоты и цитидинтрифосфата. При взаимодействии этого соединения с мио-инозитом или серином образуется соответственно фосфатидилино-зит или фосфатидилсерин; реакция с глицерофосфатом приводит, с отщеплением фосфата, к фосфатидилглицерину, который может быть превращен в дифосфатидилглицерин ( кардиолипин) путем взаимодействия со второй молекулой фосфатидилглицерина или цитидинмонофосфатфосфатидной кислоты.  [21]

Кардиолипин впервые был выделен из ткани сердечной мышцы. Установлено, что он локализован почти исключительно в митохондриях и играет важную роль в структурной организации и функционировании дыхательных комплексов. Кардиолипин является также обязательным компонентом бактериальных клеточных мембран и хлоропластов растений.  [22]

В 1941 г. Пангборн выделил из сердечной мышцы быка серологически активное соединение полйглицерофосфатного типа, которое он назвал кардиолипином. Позднее показано присутствие кардиолипина во многих тканях млекопитающих, бактериальных организмах, в зеленых листьях высших растений, дрожжах. Обычно содержание кардиолипина в тканях невелико, однако он является основным фосфолипидом митохондрий.  [23]

Комплекс IV в восстановленной форме непосредственно реагирует с молекулярным кислородом. Цитохромы а и а3 прочно связаны с митохондриальной структурой. Цитохромоксидаза прочно связана также с кардиолипином, который удаляется при экстракции только в жестких условиях. Отщепление кардиолипина приводит к потере цито-хромоксидазной активности.  [24]

Однако подобная структура окончательно доказана лишь для кардиолипина, выделенного из сердца крупного рогатого скота. Кардиолипин из печени имеет ряд особенностей, которые заставляют рассматривать в качестве возможных и иные структуры, в частности ацилирован-ную форму кардиолипина. Не исключена вероятность существования и других аналогов кардиолипина.  [25]

Полимиксины обладают ярко вы раженным бактерицидным действием против большинства грамотрицательных актерий, превосходя в этом отношении многие другие антибиотики. Мишеиью действия поли ми кс и но в является плазматическая мембрана бактерий. Показано, что полимиксины связываются с фосфатными группами кардиолипина, фосфатидилэтаноламина или других кислых липи-дов, нарушая барьерные функции мембраны.  [26]

Своеобразным представителем глицерофосфолипидов является кардиолипин, впервые выделенный из сердечной мышцы. По своей химической структуре кардиолипин можно рассматривать как соединение, в котором 2 молекулы фосфатидной кислоты связаны с помощью одной молекулы глицерина. В отличие от остальных глицерофосфолипидов кардиолипин является как бы двойным глицерофосфолипидом. Кардиолипин локализован во внутренней мембране митохондрий. Функция его пока неясна, хотя известно, что в отличие от других фосфолипидов кардиолипин обладает иммунными свойствами.  [27]

Комплекс IV в восстановленной форме непосредственно реагирует с молекулярным кислородом. Цитохромы а и а3 прочно связаны с митохондриальной структурой. Цитохромоксидаза прочно связана также с кардиолипином, который удаляется при экстракции только в жестких условиях. Отщепление кардиолипина приводит к потере цито-хромоксидазной активности.  [28]

Липиды мембран представлены четырьмя основными группами: фосфо-липидами ( основная доля), сфинголипидами, гликолипидами и стероидами. Основными фосфолипидами являются фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фос-фатидилинозит и фосфатидилхолин. В состав фосфолипидов входят также дифосфатидилглицерины ( кардиолипин), плазмалогены ( 1 - О-алкенил - 2 - О ацилфосфолипиды) и диольные фосфолипиды. Сфинголипиды, которые являются производными церамида и монофосфорных эфиров различных спиртов, представлены в основном сфингомиелином. Гликолипиды-глико-зильные производные церамида-представлены как нейтральными церебро-зидами, так и их кислыми сульфоэфирами-сульфатидами. Производные церамида и нейраминовой кислоты-ганглиозиды-часто выделяют в отдельную группу липидов-гликосфинголипиды.  [29]

ЛТК в отличие от ТК являются ингибиторами автолизинов. Механизм их действия основан на том, что встроенная гидрофобным концом в цитоплазматическую мембрану ЛТК, соединенная через холин с автолизином, удерживает его в мембране, не допуская фермент к субстрату - ПГ. При действии деацилаз ЛТК, отщепляющих ацильный гидрофобный остаток молекулы, они теряют способность удерживаться в мембране, что приводит к потере их ингибирующих свойств. Помимо ЛТК ингибирующими функциями обладают некоторые мембранные липиды, такие как кардиолипин или дипальми-тоилфосфатидилглицерин. Поэтому мембранные липиды и механизмы их метаболических превращений играют важную роль в регуляции автолитических процессов и автолизе клетки.  [30]



Страницы:      1    2    3